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本文件規定了承壓設備系統基于風險的檢驗(RBI)過程中失效后果的定量分析方法。本文件適用于GB/T 26610.1-2022所指的承壓設備系統。
本文件規定了由無堿玻璃纖維布/塑料薄膜補強和云母紙經合適樹脂粘合而成的耐火安全電纜用云母帶(以下簡稱“耐火云母帶”)的型號、要求、試驗方法、檢驗規測、標志、包裝、運輸及貯存。本文件適用于著火后仍能繼續運行的電纜用耐火云母帶,其標稱厚度從0.10mm至0.20mm,以帶狀、成張或成卷柔軟狀態供貨。
本文件中的特殊要求適用于展覽、展示及展區的臨時電氣裝置(包括可移動和便攜式顯示器及設備)。
本文件描述了在室溫下用壓痕法(Indentation Fracture,IF)測試氮化硅陶瓷軸承球斷裂阻力的試驗方法。本文件適用于軸承球用氮化硅材料。
本文件規定了鈦酸鋇基高抗電強度低電阻率熱敏陶瓷的產品分類與標記、技術要求、試驗項目和方法、檢驗規則、標志、包裝、儲存和保管。本文件適用于制備新能源汽車定溫發熱元件的鈦酸鋇基高抗電強度低電阻率正溫度系數熱敏陶瓷,使用本材料體系的其他類似應用產品可參照本文件執行。
本文件規定了建筑密封膠經過人工加速氣候老化后顏色變化測定方法的術語和定義、原理、試驗條件、試驗器具和材料、試件制備和養護、試驗步驟、顏色測量和色差計算、變色等級的劃分和試驗報告。本文件適用于建筑密封膠經過人工加速氣候老化后顏色變化的測定和變色等級的劃分。
本文件規定了建筑防水材料老化試驗的一般規定、熱空氣老化、人工氣候加速老化-氙弧燈和人工氣候加速老化-熒光紫外燈的試驗方法。本文件適用于建筑防水卷材和建筑防水涂料的熱老化、人工氣候加速老化性能測定。
本文件描述了動物源空腸彎曲菌多重PCR的檢測方法。本文件適用于畜禽養殖和屠宰過程中動物源空腸彎曲菌的檢測。
本文件規定了用于輔助老年人生活的智能家電系統(以下簡稱系統)的一般要求和安全要求。本文件適用于輔助老年人生活的智能家電系統的策劃、開發和設計。
本文件規定了電氣用未使用過的合成有機酯的分類和標記、包裝、運輸和儲存、性能和試驗方法的要求。本文件適用于變壓器、開關以及其他需要使用合成有機酯作為絕緣和傳熱介質的類似電氣設備所使用的合成有機酯。
本文件規定了安裝在刀桿上的米制系列帶直孔和平鍵傳動的圓柱形銑刀的型式和尺寸以及技術條件。本文件適用于整體圓柱形銑刀和組合圓柱形銑刀的制造。本文件與IS0 13399(所有部分)符號間的關系見附錄A。
本文件界定了浮式起重機常用的術語和定義。本文件適用于附錄A給出的浮式起重機。
本文件規定了用來驗證車輛在門架前傾和載荷起升條件下堆垛作業的附加穩定性試驗。本文件適用于以下類型的車輛:a) ISO 22915-2中規定的帶有可傾斜門架的平衡重式叉車;b) ISO 22915-3中規定的帶有可傾斜門架的前移式(可伸縮門架或貨叉)和插腿式叉車;c) ISO 22915-4中規定的帶有可傾斜門架的托盤堆垛車;d) ISO 22915-7中規定的帶有可傾斜門架的雙向和多向運行(可伸縮門架或貨叉)叉車;e) ISO 2291
本文件規定了礦用機械正鏟式挖掘機物理性能和預定使用方面的安全要求,給出了礦用機械正鏟式挖掘機在其全生命周期內可能產生的危險因素。關于通用的機械、電氣、氣動、潤滑和其他設備的危險,不包含在本文件中。本文件適用于露天采礦用的礦用機械正鏟式挖掘機(以下簡稱“挖掘機”)。
本文件規定了車用壓縮天然氣鋼質內膽環向纏繞氣瓶(以下簡稱“纏繞氣瓶”)的型式和參數、技術要求、試驗方法、檢驗規則、標志、涂敷、包裝、運輸和儲存等要求。本文件適用于設計、制造公稱工作壓力為20MPa、25MPa、30MPa,公稱容積為30L ~ 450L,工作溫度為-40℃ ~ 65℃,設計使用壽命為15年的纏繞氣瓶。按本文件制造的纏繞氣瓶,僅用于固定在汽車上、充裝符合GB 18047的用作汽車燃料的車用壓縮天然氣儲存容器;使用條件中不包括因外力等引起的附加載荷。
本文件規定了兒童箱包的術語和定義、產品分類、技術要求、試驗方法、檢驗規則、標志、標簽、包裝、運輸和貯存。本文件適用于提供給14歲以下兒童使用的箱包類產品。
本文件規定了生活飲用水水質要求、生活飲用水水源水質要求、集中式供水單位衛生要求、二次供水衛生要求、涉及飲用水衛生安全的產品衛生要求、水質檢驗方法。本文件適用于各類生活飲用水。
本標準規定了一種常溫下采用四點彎曲法確定陶瓷界面彎曲強度測定方法的術語和定義、原理、儀器設備、樣品、試驗、計算和試驗報告。本標準適用于陶瓷與陶瓷、陶瓷與金屬對接界面彎曲強度的測定。其他材料的結合界面也可參照使用。
本文件規定了醫療器械與血液相互作用評價的通用要求。本文件給出了:a)按照ISO 10993-1規定的預期用途和接觸時間對接觸血液的醫療器械進行分類;b)器械與血液相互作用基本評價原則;c)根據具體器械分類,結合試驗基本原理和科學依據選擇組合相應試驗的原則。由于受器械與血液相互作用方面的認識以及試驗的精密度所限,不能規定詳細的試驗要求,因而本文件只是對生物學評價進行概括性的描述,未必能為具體器械提供足夠的試驗方法指南。本文件的變化并不表明根據之前的版本進行試驗是無效
本文件規定了用于評估醫療器械所用生物材料植入后局部反應的試驗方法。本文件適用于下列材料:固形和非固形材料,如多孔材料、液體、膠狀、膏狀和顆粒材料,非吸收性材料,和可降解和/或可吸收性固形或非固形材料。本文件也適用于評價臨床上預期用于局部損傷表面或損傷內表面的醫療器械產生的局部組織反應。本文件不適用于預期評價或測定試驗樣品在機械或功能負荷方面的性能的植入試驗。本文件不涉及全身毒性、致癌性、致畸性或致突變性。