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《 T/CAMDI 130-2024 口罩細菌過濾效率測試質(zhì)量控制要求 》標準簡介
- 標準名稱：口罩細菌過濾效率測試質(zhì)量控制要求
- 標準號：T/CAMDI 130-2024
- 中國標準分類號：C358
- 發(fā)布日期：2024-12-31
- 國際標準分類號：11.040.20
- 實施日期：2025-01-03
- 團體名稱：中國醫(yī)療器械行業(yè)協(xié)會
- 標準分類：醫(yī)藥衛(wèi)生技術(shù)C 制造業(yè)
- 內(nèi)容簡介：
本文件規(guī)定了一次性使用醫(yī)用口罩和醫(yī)用外科口罩細菌過濾效率測試的質(zhì)控要求與方法。本文件適用于對一次性使用醫(yī)用口罩和醫(yī)用外科口罩細菌過濾效率測試進行質(zhì)量控制。
檢測優(yōu)勢
檢測資質(zhì)（部分）
檢測實驗室（部分）
合作客戶（部分）
檢測報告作用
1、可以幫助生產(chǎn)商識別產(chǎn)品的潛在問題或缺陷，并及時改進生產(chǎn)工藝，保障產(chǎn)品的品質(zhì)和安全性。
2、可以為生產(chǎn)商提供科學的數(shù)據(jù)，證明其產(chǎn)品符合國際、國家和地區(qū)相關(guān)標準和規(guī)定，從而增強產(chǎn)品的市場競爭力。
3、可以評估產(chǎn)品的質(zhì)量和安全性，確保產(chǎn)品能夠達到預(yù)期效果，同時減少潛在的健康和安全風險。
4、可以幫助生產(chǎn)商構(gòu)建品牌形象，提高品牌信譽度，并促進產(chǎn)品的銷售和市場推廣。
5、可以確定性能和特性以及元素，例如力學性能、化學性質(zhì)、物理性能、熱學性能等，從而為產(chǎn)品設(shè)計、制造和使用提供參考。
6、可以評估產(chǎn)品是否含有有毒有害成分，以及是否符合環(huán)保要求，從而保障產(chǎn)品的安全性。
檢測流程
1、中析研究所接受客戶委托，為客戶提供檢測服務(wù)
2、客戶可選擇寄送樣品或由我們的工程師進行采樣，以確保樣品的準確性和可靠性。
3、我們的工程師會對樣品進行初步評估，并提供報價，以便客戶了解檢測成本。
4、雙方將就檢測項目進行詳細溝通，并簽署保密協(xié)議，以保證客戶信息的保密性。在此基礎(chǔ)上，我們將進行測試試驗.
5、在檢測過程中，我們將與客戶進行密切溝通，以便隨時調(diào)整測試方案，確保測試進度。
6、試驗測試通常在7-15個工作日內(nèi)完成，具體時間根據(jù)樣品的類型和數(shù)量而定。
7、出具檢測樣品報告，以便客戶了解測試結(jié)果和檢測數(shù)據(jù)，為客戶提供有力的支持和幫助。
以上為細菌過濾效率檢測標準的檢測內(nèi)容，如需更多內(nèi)容以及服務(wù)請聯(lián)系在線工程師。
