檢測信息（部分）
什么是全基因組測序服務？
全基因組測序服務是通過高通量技術對個體全部DNA序列進行解碼的分析項目，覆蓋人類基因組約30億個堿基對。
檢測的主要應用方向有哪些？
主要應用于遺傳病篩查、腫瘤風險評估、藥物基因組學研究和祖先溯源分析四大領域。
檢測流程包含哪些核心環節？
包含樣本質控、文庫構建、高通量測序、生物信息分析和臨床報告解讀五個標準化流程。
檢測項目（部分）
- 單核苷酸多態性（SNP）分析：檢測個體基因組的單堿基變異情況
- 拷貝數變異（CNV）檢測：識別基因組片段的重復或缺失
- 結構變異（SV）篩查：發現染色體大片段結構異常
- 線粒體基因組測序：分析能量代謝相關基因變異
- HLA分型：檢測人類白細胞抗原基因型
- 腫瘤驅動基因突變：篩查致癌相關基因關鍵位點
- 藥物代謝基因檢測：評估藥物反應相關基因多態性
- 遺傳病攜帶者篩查：檢測隱性遺傳病相關基因狀態
- 微生物組分析：評估腸道菌群組成和功能
- 表觀遺傳標記：分析DNA甲基化修飾模式
- 基因表達譜：定量mRNA轉錄水平
- 端粒長度檢測：評估細胞衰老程度
- 病毒整合位點：檢測病原體基因組整合情況
- 轉錄因子結合位點：識別基因調控功能區域
- 剪接變異體：分析mRNA選擇性剪接事件
- 染色體穩定性：評估基因組結構完整程度
- 群體遺傳學分析：追溯祖先來源和族群特征
- 營養代謝基因：檢測營養素吸收利用相關基因
- 免疫應答基因：分析免疫系統激活相關位點
- 神經遞質通路：評估神經精神系統相關基因
檢測范圍（部分）
- 全基因組重測序
- 全外顯子組測序
- 目標區域捕獲測序
- 單細胞基因組測序
- 循環腫瘤DNA檢測
- 宏基因組測序
- 表觀基因組測序
- 長讀長測序
- 空間轉錄組測序
- 微生物基因組測序
- 植物基因組測序
- 動物基因組測序
- 病原體基因組測序
- 甲基化測序
- 染色質構象捕獲
- 單核苷酸變異檢測
- 結構變異檢測
- 拷貝數變異檢測
- 融合基因檢測
- 基因表達定量
檢測儀器（部分）
- Illumina NovaSeq 6000
- Illumina HiSeq X Ten
- PacBio Sequel II
- Oxford Nanopore PromethION
- Ion Torrent Genexus
- MGISEQ-2000
- BioNano Saphyr
- 10x Genomics Chromium
- Nanopore GridION
- ABI 3730xl
檢測資質（部分）
檢測優勢
檢測實驗室（部分）
合作客戶（部分）
檢測報告作用
1、可以幫助生產商識別產品的潛在問題或缺陷，并及時改進生產工藝，保障產品的品質和安全性。
2、可以為生產商提供科學的數據，證明其產品符合國際、國家和地區相關標準和規定，從而增強產品的市場競爭力。
3、可以評估產品的質量和安全性，確保產品能夠達到預期效果，同時減少潛在的健康和安全風險。
4、可以幫助生產商構建品牌形象，提高品牌信譽度，并促進產品的銷售和市場推廣。
5、可以確定性能和特性以及元素，例如力學性能、化學性質、物理性能、熱學性能等，從而為產品設計、制造和使用提供參考。
6、可以評估產品是否含有有毒有害成分，以及是否符合環保要求，從而保障產品的安全性。
檢測流程
1、中析研究所接受客戶委托，為客戶提供檢測服務
2、客戶可選擇寄送樣品或由我們的工程師進行采樣，以確保樣品的準確性和可靠性。
3、我們的工程師會對樣品進行初步評估，并提供報價，以便客戶了解檢測成本。
4、雙方將就檢測項目進行詳細溝通，并簽署保密協議，以保證客戶信息的保密性。在此基礎上，我們將進行測試試驗.
5、在檢測過程中，我們將與客戶進行密切溝通，以便隨時調整測試方案，確保測試進度。
6、試驗測試通常在7-15個工作日內完成，具體時間根據樣品的類型和數量而定。
7、出具檢測樣品報告，以便客戶了解測試結果和檢測數據，為客戶提供有力的支持和幫助。
以上為基因組學檢測的檢測內容，如需更多內容以及服務請聯系在線工程師。
