模型介紹（部分）
特發性血小板減少性紫瘢模型，是構建的特發性血小板減少性紫瘢(ITP)模型。
模型項目（部分）
特發性血小板減少性紫瘢小鼠模型的基本過程可分為如下幾步：
A. 采用 BALB/c 小鼠，8 周齡，體重 18-22 g, 雌雄均可;豚鼠大于 3 月齡，雄雌不拘;
B. 豚鼠抗小鼠血小板抗血清的制備： BALB/c 小鼠乙酸麻醉后，從心臟取全血置于 EDTA-Na2 抗凝管內，分離血小板并洗滌，用生理鹽水稀釋成混懸液;取上述血小板混懸液，分別與等量完全弗氏佐劑和不完全弗氏佐劑混合成油包水狀，制備抗原。取含弗氏佐劑抗原于 0 周注射豚鼠足掌、背及腹部皮下至少 4 點;取含不完全弗氏佐劑抗原，分別于 0 周、4 周注射于豚鼠足掌、背及腹部皮下，每次至少 4 點，第 5 周從豚鼠心臟取不抗凝全血，離心后取上層血清，即為豚鼠抗小鼠血小板抗血清 (CP-APS) 隨后用 BALB/c 小鼠紅細胞吸附至少兩次，用生理鹽水稀釋成不同濃度的 GP-APS。儲存于 -20 °C 冰箱待用。
C.ITP 小鼠模型建立：急性短期 ITP 模型：于 BALB/c 小鼠腹腔內注射抗血清 (100 µl), 造成小鼠一過性血小板減少。慢性持續性 ITP 模型：于 0、1、2、4、6 天分別于小鼠腹腔注射 APS, 每次 100 µl, 造成小鼠慢性持續性血小板減少。
特發性血小板減少性紫瘢兔模型的基本過程可分為如下幾步：
A. 采用新西蘭白兔，雄雌均可，體面 2-4 kg;豚鼠，大于 3 月齡均可，雌雄不拘;
B. 豚鼠抗兔血小板血清的 (GP-APs) 制備用苯巴比妥鈉 (30 mg/kg) 從耳緣靜脈注射麻醉兔，按(V/V)從兔頸動脈取全血與酸性枸櫞酸右旋糖 (acid citrate dextrose, ACD) 混合， pH 4.5，經離心，分離血小板并洗滌，用生理鹽水稀釋制成混懸液。用上述血小板混懸液 (109 個血小板)注入豚鼠腹腔，此后每 1 個月注射次，連續 2 次，共注射 3 次 (3 X 109 個血小板)。未次注射后的第 6 天，從豚鼠心臟穿刺取血，離心后取上層血清，隨即分別用等量 1:1(V/V) 兔壓緊紅細胞和洗滌過的兔淋巴細胞各吸附血清一次，用生理鹽水稀釋，即為豚鼠抗兔血小板抗血清，分裝后儲存于 -70 °C 冰箱待用、按 ELISA 法和放射免疫沉淀法檢測抗血清效價;
C. 兔 ITP 模型的建立：急性短期兔 ITP 模型：苯巴比妥鈉麻醉兔，插入頸動脈套管后。耳緣靜脈注射豚鼠抗兔血小板血清(根據抗血清效價與降血小板之間的量效關系.確定抗血清的注射量)。間隔 15 分鐘、從頸動脈套管取全血注入裝有 EDTA 的管內做血小板計數，在注射后的 90 分鐘，再從頸動脈套管取血，置于裝有 ACD 試管內，測定血小板結合的免疫球蛋白(PA IgG);
D. 慢性持續性兔 lTP 模型：方法同上，于 0,1,2,4,6,8 天分別從耳緣靜脈注射豚鼠抗兔血小板血清 (CP-APS)。在末次注射后分別在 15 分鐘和 90 分鐘取血做血小板計數及檢測 PA IgG，GP-APS 的注射量和次數可根據血小板計數的結果進行調整。
檢測資質（部分）
檢測優勢
檢測實驗室（部分）
合作客戶（部分）
檢測報告作用
1、可以幫助生產商識別產品的潛在問題或缺陷，并及時改進生產工藝，保障產品的品質和安全性。
2、可以為生產商提供科學的數據，證明其產品符合國際、國家和地區相關標準和規定，從而增強產品的市場競爭力。
3、可以評估產品的質量和安全性，確保產品能夠達到預期效果，同時減少潛在的健康和安全風險。
4、可以幫助生產商構建品牌形象，提高品牌信譽度，并促進產品的銷售和市場推廣。
5、可以確定性能和特性以及元素，例如力學性能、化學性質、物理性能、熱學性能等，從而為產品設計、制造和使用提供參考。
6、可以評估產品是否含有有毒有害成分，以及是否符合環保要求，從而保障產品的安全性。
檢測流程
1、中析研究所接受客戶委托，為客戶提供檢測服務
2、客戶可選擇寄送樣品或由我們的工程師進行采樣，以確保樣品的準確性和可靠性。
3、我們的工程師會對樣品進行初步評估，并提供報價，以便客戶了解檢測成本。
4、雙方將就檢測項目進行詳細溝通，并簽署保密協議，以保證客戶信息的保密性。在此基礎上，我們將進行測試試驗.
5、在檢測過程中，我們將與客戶進行密切溝通，以便隨時調整測試方案，確保測試進度。
6、試驗測試通常在7-15個工作日內完成，具體時間根據樣品的類型和數量而定。
7、出具檢測樣品報告，以便客戶了解測試結果和檢測數據，為客戶提供有力的支持和幫助。
以上為特發性血小板減少性紫瘢模型試驗的檢測內容，如需更多內容以及服務請聯系在線工程師。
