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中析研究所榮譽資質證書
   

自動無創傷性血壓計檢測

自動無創傷性血壓計檢測簡介

發布時間:2023-04-24 14:34:28

更新時間:2025-09-25 09:29:09

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發布來源:其他檢測中心

第三方自動無創傷性血壓計檢測機構北京中科光析科學技術研究所科研分析中心作為綜合性研究所檢測中心,旗下實驗室擁有CMA檢測資質,檢測設備齊全,數據科學可靠,7-15個工作日便可出具自動無創傷性血壓計檢測報告。檢測樣品包含自動無創傷性血壓計等。
自動無創傷性血壓計檢測內容

檢測項目(部分)

全部參數

檢測樣品(部分)

自動無創傷性血壓計

檢測標準(部分)

國際標準 IEC 80601-2-30-2013 醫用電氣設備--第2-30部分:自動無創傷性血壓計的基本安全和基本性能的專用要求
【適用范圍】This International Standard applies to the BASIC SAFETY and ESSENTIAL PERFORMANCE ofnAUTOMATED SPHYGMOMANOMETERS hereafter referred to as ME EQUIPMENT which by means ofnan inflatable CUFF are used for intermittent non-continuous indirect measurement of thenBLOOD PRESSURE without arterial puncture.nNOTE 1 Equipment that performs indirect measurement of the BLOOD PRESSURE without arterial puncture does notndirectly measure the BLOOD PRESSURE. It only estimates the BLOOD PRESSURE.nThis standard specifies requirements for the BASIC SAFETY and ESSENTIAL PERFORMANCE fornthis ME EQUIPMENT and its ACCESSORIES including the requirements for the accuracy of anDETERMINATION.nThis standard covers electrically-powered intermittent indirect measurement of the BLOODnPRESSURE without arterial puncture ME EQUIPMENT with automatic methods for estimatingnBLOOD PRESSURE including BLOOD PRESSURE monitors for the HOME HEALTHCARE ENVIRONMENT.nRequirements for indirect measurement of the BLOOD PRESSURE without arterial puncturenME EQUIPMENT with an electrically-powered PRESSURE TRANSDUCER and/or displays used innconjunction with a stethoscope or other manual methods for determining BLOOD PRESSUREn(NON-AUTOMATED SPHYGMOMANOMETERS) are specified in document ISO 81060-1.nIf a clause or subclause is specifically intended to be applicable to ME EQUIPMENT only or tonME SYSTEMS only the title and content of that clause or subclause will say so. If that is not thencase the clause or subclause applies both to ME EQUIPMENT and to ME SYSTEMS as relevant.nHAZARDS inherent in the intended physiological function of ME EQUIPMENT or ME SYSTEMSnwithin the scope of this standard are not covered by specific requirements in this standardnexcept in 201.11 and 201.105.3.3 as well as 7.2.13 and 8.4.1 of IEC 60601-1.nNOTE 2 See also 4.2 of the general standard.
【中國標準分類】  C39  醫藥器械 【國際標準分類】  11.040-醫療設備
國際標準 IEC 80601-2-30-2009 醫用電氣設備--第2-30部分:自動無創傷性血壓計的基本安全和基本性能的專用要求
【適用范圍】This International Standard applies to the BASIC SAFETY and ESSENTIAL PERFORMANCE ofnAUTOMATED SPHYGMOMANOMETERS hereafter referred to as ME EQUIPMENT which by means ofnan inflatable CUFF are used for intermittent non-continuous indirect measurement of thenBLOOD PRESSURE without arterial puncture.nNOTE 1 Equipment that performs indirect measurement of the BLOOD PRESSURE without arterial puncture does notndirectly measure the BLOOD PRESSURE. It only estimates the BLOOD PRESSURE.nThis standard specifies requirements for the BASIC SAFETY and ESSENTIAL PERFORMANCE fornthis ME EQUIPMENT and its ACCESSORIES including the requirements for the accuracy of anDETERMINATION.nThis standard covers electrically-powered intermittent indirect measurement of the BLOODnPRESSURE without arterial puncture ME EQUIPMENT with automatic methods for estimatingnBLOOD PRESSURE including BLOOD PRESSURE monitors for the HOME HEALTHCARE ENVIRONMENT.nRequirements for indirect measurement of the BLOOD PRESSURE without arterial puncturenME EQUIPMENT with an electrically-powered PRESSURE TRANSDUCER and/or displays used innconjunction with a stethoscope or other manual methods for determining BLOOD PRESSUREn(NON-AUTOMATED SPHYGMOMANOMETERS) are specified in document ISO 81060-1.nIf a clause or subclause is specifically intended to be applicable to ME EQUIPMENT only or tonME SYSTEMS only the title and content of that clause or subclause will say so. If that is not thencase the clause or subclause applies both to ME EQUIPMENT and to ME SYSTEMS as relevant.nHAZARDS inherent in the intended physiological function of ME EQUIPMENT or ME SYSTEMSnwithin the scope of this standard are not covered by specific requirements in this standardnexcept in 201.11 and 201.105.3.3 as well as 7.2.13 and 8.4.1 of IEC 60601-1.nNOTE 2 See also 4.2 of the general standard.
【中國標準分類】  C39  醫藥器械 【國際標準分類】  11.040-醫療設備
國際標準 IEC 80601-2-30-2018 醫用電氣設備--第2-30部分:自動無創傷性血壓計的基本安全和基本性能的專用要求
【適用范圍】This part of the 80601 International Standard applies to the BASIC SAFETY and ESSENTIAL 
PERFORMANCE of AUTOMATED SPHYGMOMANOMETERS hereafter referred to as ME EQUIPMENT  
which by means of an inflatable CUFF are used for non-continuous indirect estimation of the BLOOD PRESSURE without arterial puncture. 
NOTE 1 Equipment that performs indirect DETERMINATION of the BLOOD PRESSURE without arterial puncture does not directly measure the BLOOD PRESSURE. It only estimates the BLOOD PRESSURE. 
This document specifies requirements for the BASIC SAFETY and ESSENTIAL PERFORMANCE for 
this ME EQUIPMENT and its ACCESSORIES including the requirements for the accuracy of a 
DETERMINATION. 
This document covers automatic electrically-powered ME EQUIPMENT used for the intermittent  
indirect estimation of the BLOOD PRESSURE without arterial puncture including BLOOD 
PRESSURE monitors for the HOME HEALTHCARE ENVIRONMENT.  
Requirements for indirect estimation of the BLOOD PRESSURE without arterial puncture 
ME EQUIPMENT with an electrically-powered PRESSURE TRANSDUCER and/or displays used in 
conjunction with a stethoscope or other manual methods for determining BLOOD PRESSURE 
(NON-AUTOMATED SPHYGMOMANOMETERS) are specified in document ISO 81060-1. 
If a clause or subclause is specifically intended to be applicable to ME EQUIPMENT only or to ME SYSTEMS only the title and content of that clause or subclause will say so. If that is not the case the clause or subclause applies both to ME EQUIPMENT and to ME SYSTEMS as relevant. 
HAZARDS inherent in the intended physiological function of ME EQUIPMENT or ME SYSTEMS 
within the scope of this document are not covered by specific requirements in this document 
except in 201.11 and 201.105.3.3 as well as 7.2.13 and 8.4.1 of IEC 60601-1:2005. 
NOTE 2 See also 4.2 of IEC 60601-1:2005 and IEC 60601-1:2005/AMD1:2012.
【中國標準分類】  C39  醫藥器械 【國際標準分類】  11.040.01-醫療設備綜合
國外標準 BS EN 80601-2-30-2010+A1-2015 醫用電氣設備 第2-30部分:自動無創傷性血壓計的基本安全和基本性能的專用要求
【適用范圍】
【中國標準分類】  C38  醫藥器械 【國際標準分類】  11.040.55-診斷設備
國外標準 ANSI/AAMI/IEC 80601-2-30-2009/C1-2009 煤對二氧化碳化學反應性測定方法
【適用范圍】
【中國標準分類】  H22  固體燃料礦 【國際標準分類】  77.040.10-金屬材料力學試驗
國家標準 GB/T 231.2-2022 金屬材料 布氏硬度試驗 第2部分:硬度計的檢驗與校準
【適用范圍】GB/T 231的本部分規定了按GB/T 231.1測定布氏硬度用的布氏硬度計(以下簡稱硬度計)的檢驗和校準方法。本部分適用于檢查硬度計工作基本功能的直接檢驗法和對硬度計綜合檢查的間接檢驗法。間接檢驗法可獨立地用于使用中硬度計的定期常規檢查。如果硬度計還用于其他方法的硬度試驗 則應分別按每一種方法單獨對硬度計進行檢驗。本部分也適用于便攜式硬度計。
【中國標準分類】  H22  試驗給予無損探傷儀器 【國際標準分類】  77.040.10-金屬材料力學試驗
國家標準 GB 284-1987 滾動軸承 無內圈和無外圈圓柱滾子軸承 外形尺寸
【適用范圍】
【中國標準分類】  J11  通用零部件 【國際標準分類】  21.100.20-滾動軸承
國家標準 GB/T 328.4-1989 瀝青防水卷材試驗方法 吸水性
【適用范圍】
【中國標準分類】  Q17  建材產品 【國際標準分類】  91.120.30-防水
國家標準 GB/T 328.15-2007 建筑防水卷材試驗方法 第15部分:高分子防水卷材 低溫彎折性
【適用范圍】GB/T 328的本部分規定了高分子屋面防水卷材暴露在低溫下彎折性能的測定方法。
【中國標準分類】  Q17  建材產品 【國際標準分類】  91.120.30-防水
國家標準 GB/T 328.17-2007 建筑防水卷材試驗方法 第17部分:瀝青防水卷材 礦物料粘附性
【適用范圍】GB/T 328的本部分規定了工廠制造的瀝青屋面防水卷材的礦物料粘附性的測定裝置與試驗程序。也可用于其他相關場合。
【中國標準分類】  Q17  建材產品 【國際標準分類】  91.120.30-防水
國家標準 GB/T 328.27-2007 建筑防水卷材試驗方法 第27部分:瀝青和高分子防水卷材 吸水性
【適用范圍】GB/T 328的本部分規定了瀝青和高分子屋面防水卷材吸水性的測定方法。
【中國標準分類】  Q17  建材產品 【國際標準分類】  91.120.30-防水
國家標準 GB/T 505-1965 發動機燃料硫醇性硫含量測定法(氨-硫酸銅法)
【適用范圍】 本方法適用于測定發動機燃料中硫醇性硫的含量。測定方法系基于以氨FG 硫酸銅溶液與燃料中的硫 醇相互作用而形成銅的硫醇化合物。
【中國標準分類】  E31  石油產品 【國際標準分類】  75.160.20-液體燃料
國家標準 GB/T 514-2005 石油產品試驗用玻璃液體溫度計技術條件
【適用范圍】 本標準規定了石油產品試驗方法中測量溫度用玻璃液體溫度計的規格要求。
【中國標準分類】  N13  工業自動化儀表與控制裝置 【國際標準分類】  75.180.30-容積測量和容積設備
國家標準 GB/T 514-1983 石油產品試驗用液體溫度計 技術條件
【適用范圍】
【中國標準分類】  G40  實驗室儀器與真空儀器 【國際標準分類】  83.060-橡膠
國家標準 GB/T 531.2-2009 硫化橡膠或熱塑性橡膠 壓入硬度試驗方法 第2部分:便攜式橡膠國際硬度計法
【適用范圍】GB/T 531的本部分規定了利用便攜式橡膠國際硬度計測量硫化或熱塑性橡膠壓入硬度的方法。此類硬度計的使用主要是為了控制產品質量,把便攜式硬度計固定于支架可提高其測量精度。
【中國標準分類】  G40  橡膠制品及其輔助材料 【國際標準分類】  83.060-橡膠
國家標準 GB/T 531-1999 耐油石棉橡膠板密封性試驗方法
【適用范圍】
【中國標準分類】  N10  其他非金屬礦制品 【國際標準分類】  25.040.40-工業過程的測量與控制
國家標準 GB/T 777-1985 工業自動化儀表用模擬氣動信號
【適用范圍】
【中國標準分類】  N10  工業自動化儀表與控制裝置 【國際標準分類】  17.100-力、重力和壓力的測量
國家標準 GB/T 779-1989 自動噴水滅火系統 濕式報警閥的性能要求和試驗方法
【適用范圍】本標準規定了濕式報警閥、延遲器和水力警鈴的性能要求、試驗方法及檢驗規則。 本標準適用于自動噴水滅火系統的濕式報警閥、延遲器和水力警鈴。 本標準不適用于濕式報警閥、延遲器和水力警鈴以外的其他附件。
【中國標準分類】  G31  消防 【國際標準分類】  83.080-塑料
國家標準 GB 1034-1986 塑料吸水性試驗方法
【適用范圍】
【中國標準分類】  G31  合成材料 【國際標準分類】  83.080.01-塑料綜合
國家標準 GB/T 1037-1988 塑料薄膜和片材透水蒸氣性試驗方法(杯式法)
【適用范圍】 本標準規定了在裝有干燥劑的試驗杯中測定塑料材料的透水蒸氣性。 本標準適用于塑料薄膜(包括復合塑料薄膜)、片材和人造革等材料的透水蒸氣性的測定。
【中國標準分類】  G31  合成材料 【國際標準分類】  83.140-橡膠和塑料制品
國家標準 GB/T 1038.1-2022 塑料制品 薄膜和薄片 氣體透過性試驗方法 第1部分:差壓法
【適用范圍】本文件規定了在壓差條件下,測定塑料薄膜和薄片以及多層結構材料的氣體透過性的兩種試驗方法——壓力傳感器法和氣相色譜法。
本文件適用于塑料薄膜和薄片氣體透過性的測定,其他材料的氣體透過性測定可參照使用。
注:差壓法通常也稱為壓差法。
【中國標準分類】  G31  合成材料 【國際標準分類】  83.140.10-薄膜和薄板
國家標準 GB/T 1038.2-2022 塑料薄膜和薄片氣體透過性試驗方法 壓差法
【適用范圍】本標準規定了用壓差法測定塑料薄膜和薄片氣體透過量和氣體透過系數的試驗方法。本標準適用于測定空氣或其他試驗氣體。
【中國標準分類】  G33  合成材料 【國際標準分類】  83.140.10-薄膜和薄板
國家標準 GB 1038-1970 塑料薄膜透氣性試驗方法
【適用范圍】
【中國標準分類】  G40  合成材料 【國際標準分類】  83.060-橡膠
國家標準 GB/T 1232.1-2000 未硫化橡膠 用圓盤剪切粘度計進行測定 第1部分:門尼粘度的測定
【適用范圍】 本標準規定了用圓盤剪切粘度計測定生膠或混煉膠門尼粘度的方法。
【中國標準分類】  G40  橡膠制品及其輔助材料 【國際標準分類】  83.060-橡膠
國家標準 GB/T 1232.3-2021 未硫化橡膠 用圓盤剪切黏度計進行測定 第3部分:無填料的充油乳液聚合型苯乙烯-丁二烯橡膠Delta門尼值的測定
【適用范圍】本文件描述了無填料的充油乳液聚合型苯乙烯-丁二烯橡膠Delta門尼值的測定方法。
本文件適用于無填料的充油乳液聚合型苯乙烯-丁二烯橡膠Delta門尼值的測定。
【中國標準分類】  G40  橡膠制品及其輔助材料 【國際標準分類】  83.060-橡膠
國家標準 GB/T 1232.4-2017 未硫化橡膠 用圓盤剪切黏度計進行測定 第4部分:門尼應力松弛率的測定
【適用范圍】GB/T1232的本部分規定了使用圓盤剪切a度計測量生膠或未硫化混煉膠的應力松弛率(MSR)的方法,本方法通過門尼黏度的測量獲得材料除黏性響應之外的彈性響應特征。
【中國標準分類】  G40  橡膠制品及其輔助材料 【國際標準分類】  83.060-橡膠
國家標準 GB/T 1233-2008 電氣用熱固性樹脂工業硬質層壓板 第1部分:定義、分類和一般要求
【適用范圍】GB/T 1303的本部分規定了電氣用熱固性樹脂工業硬質層壓板(以下簡稱層壓板)的定義、分類及一般要求。層壓板是以下述任一樹脂作粘合劑制成的:環氧、三聚氰胺、酚醛、聚酰亞胺、有機硅、不飽和聚酯以及其他類樹脂。下述補強材料可以單獨使用或組合使用:纖維素紙、棉布、玻璃布、玻璃粗紗、玻璃氈、聚酯布以及木質膠合板。
【中國標準分類】  K15  電工材料和通用零件 【國際標準分類】  29.035.99-其他絕緣材料
自動無創傷性血壓計檢測

檢測資質(部分)

榮譽 榮譽 榮譽 榮譽 榮譽 榮譽 榮譽 榮譽 榮譽 榮譽

檢測優勢

檢測實驗室(部分)

檢測實驗室 檢測實驗室 檢測實驗室

檢測實驗室 檢測實驗室 檢測實驗室 檢測實驗室 檢測實驗室 檢測實驗室

合作客戶(部分)

客戶 客戶 客戶 客戶 客戶

檢測報告作用

1、可以幫助生產商識別產品的潛在問題或缺陷,并及時改進生產工藝,保障產品的品質和安全性。

2、可以為生產商提供科學的數據,證明其產品符合國際、國家和地區相關標準和規定,從而增強產品的市場競爭力。

3、可以評估產品的質量和安全性,確保產品能夠達到預期效果,同時減少潛在的健康和安全風險。

4、可以幫助生產商構建品牌形象,提高品牌信譽度,并促進產品的銷售和市場推廣。

5、可以確定性能和特性以及元素,例如力學性能、化學性質、物理性能、熱學性能等,從而為產品設計、制造和使用提供參考。

6、可以評估產品是否含有有毒有害成分,以及是否符合環保要求,從而保障產品的安全性。

檢測流程

1、中析研究所接受客戶委托,為客戶提供檢測服務

2、客戶可選擇寄送樣品或由我們的工程師進行采樣,以確保樣品的準確性和可靠性。

3、我們的工程師會對樣品進行初步評估,并提供報價,以便客戶了解檢測成本。

4、雙方將就檢測項目進行詳細溝通,并簽署保密協議,以保證客戶信息的保密性。在此基礎上,我們將進行測試試驗.

5、在檢測過程中,我們將與客戶進行密切溝通,以便隨時調整測試方案,確保測試進度。

6、試驗測試通常在7-15個工作日內完成,具體時間根據樣品的類型和數量而定。

7、出具檢測樣品報告,以便客戶了解測試結果和檢測數據,為客戶提供有力的支持和幫助。

以上為自動無創傷性血壓計檢測的檢測內容,如需更多內容以及服務請聯系在線工程師。

 
咨詢工程師
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