檢測項目（部分）
耐高溫性、蒸發速度、濃縮比、密封性、力學性能、抗壓性能、物理性質、化學性質、耐腐蝕性等。
檢測標準（部分）
BS EN 1283-1996血液透析器,血液過濾器,血液濾凈器和血液濃縮器以及它們體外循環裝置
DIN EN 1283-1996血透析、血過濾、血濃縮器及其體外循環
GB/T 24714-2009氧氣濃縮器
ISO 8637-2010/DAM 1-2011心血管植入物和體外系統 血液透析器、血液濾凈器、血液過濾器及血液濃縮器 修改單1:修改圖2 透析液進水口和出水口的主要安裝尺寸
JB/T 20083-2017小型動態提取濃縮機組
JB/T 20084-2017熱泵外加熱式雙效濃縮器
JB/T 20103-2007雙效蒸發濃縮器
MS ISO 8359-2008醫用氧氣濃縮器.安全要求
SNI 16-6637-2002醫用氧氣濃縮器 - 安全要求
T/CCGA 70001-2020居家吸氧安全技術要求(試行)
YY 0053-2016血液透析及相關治療血液透析器、血液透析濾過器、血液濾過器和血液濃縮器
YY 0732-2009醫用氧氣濃縮器 安全要求
YY/T 1439.2-2016醫用氣體壓力調節器第2部分：匯流排壓力調節器和管道壓力調節器
YY 1468-2016用于醫用氣體管道系統的氧氣濃縮器供氣系統
YY/T 1610-2018麻醉和呼吸設備 醫用氧氣濕化器
YY/T 1778.1-2021醫療應用中呼吸氣體通路生物相容性評價 第1部分：風險管理過程中的評價與試驗
YY 9706.269-2021醫用電氣設備 第2-69部分：氧氣濃縮器的基本安全和基本性能專用要求
檢測樣品（部分）
三效濃縮器、真空濃縮器、雙效濃縮器、蒸發濃縮器、刮板濃縮器、降膜濃縮器、低溫濃縮器、薄膜濃縮器等。
檢測資質（部分）
檢測優勢
檢測實驗室（部分）
合作客戶（部分）
檢測報告作用
1、可以幫助生產商識別產品的潛在問題或缺陷，并及時改進生產工藝，保障產品的品質和安全性。
2、可以為生產商提供科學的數據，證明其產品符合國際、國家和地區相關標準和規定，從而增強產品的市場競爭力。
3、可以評估產品的質量和安全性，確保產品能夠達到預期效果，同時減少潛在的健康和安全風險。
4、可以幫助生產商構建品牌形象，提高品牌信譽度，并促進產品的銷售和市場推廣。
5、可以確定性能和特性以及元素，例如力學性能、化學性質、物理性能、熱學性能等，從而為產品設計、制造和使用提供參考。
6、可以評估產品是否含有有毒有害成分，以及是否符合環保要求，從而保障產品的安全性。
檢測流程
1、中析研究所接受客戶委托，為客戶提供檢測服務
2、客戶可選擇寄送樣品或由我們的工程師進行采樣，以確保樣品的準確性和可靠性。
3、我們的工程師會對樣品進行初步評估，并提供報價，以便客戶了解檢測成本。
4、雙方將就檢測項目進行詳細溝通，并簽署保密協議，以保證客戶信息的保密性。在此基礎上，我們將進行測試試驗.
5、在檢測過程中，我們將與客戶進行密切溝通，以便隨時調整測試方案，確保測試進度。
6、試驗測試通常在7-15個工作日內完成，具體時間根據樣品的類型和數量而定。
7、出具檢測樣品報告，以便客戶了解測試結果和檢測數據，為客戶提供有力的支持和幫助。
以上為濃縮器檢測的檢測內容，如需更多內容以及服務請聯系在線工程師。
