標準列表（部分）
《 GB/T 44425-2024 假肢裝配康復訓練規程 》標準簡介
- 標準名稱：假肢裝配康復訓練規程
- 標準號：GB/T 44425-2024
- 中國標準分類號：C45
- 發布日期：2024-08-23
- 國際標準分類號：11.180
- 實施日期：2024-12-01
- 技術歸口：全國殘疾人康復和專用設備標準化技術委員會
- 代替標準：
- 主管部門：民政部
- 標準分類：醫藥衛生技術殘障人員用設備
- 內容簡介：
國家標準《假肢裝配康復訓練規程》由TC148（全國殘疾人康復和專用設備標準化技術委員會）歸口，主管部門為民政部。
本文件規定了假肢裝配康復訓練的一般要求、裝配假肢前康復訓練、裝配假肢后康復訓練、服務評估及監督。本文件適用于機構中假肢裝配的康復訓練。
《 MZ 007-2000 骨骼式裝飾性上肢假肢通用件 》標準簡介
- 標準名稱：骨骼式裝飾性上肢假肢通用件
- 標準號：MZ 007-2000
- 中國標準分類號：C45
- 發布日期：2000-04-04
- 國際標準分類號：11.180
- 實施日期：2000-07-01
- 技術歸口：
- 代替標準：
- 主管部門：
- 標準分類：醫藥衛生技術MZ 民政
- 內容簡介：
《 DB42/T 2235-2024 增材制造患者匹配式部分足假肢應用技術規范 》標準簡介
- 標準名稱：增材制造患者匹配式部分足假肢應用技術規范
- 標準號：DB42/T 2235-2024
- 中國標準分類號：C45
- 發布日期：2024-05-14
- 國際標準分類號：11.040.40
- 實施日期：2024-07-14
- 技術歸口：湖北省民政服務標準化技術委員會
- 代替標準：
- 主管部門：湖北省市場監督管理局
- 標準分類：醫藥衛生技術外科植入物、假體和矯形公共管理、社會保障和社會組織湖北省
- 內容簡介：
地方標準《增材制造患者匹配式部分足假肢應用技術規范》，主管部門為湖北省市場監督管理局。本文件規定了增材制造患者匹配式部分足假肢的評估、取型、修型、建模、仿真、增材制造、處理、檢驗、適配。本文件適用于采用增材制造技術為足部功能障礙患者制作部分足假肢的技術應用。
《 GB/T 43350-2023 假肢 踝足裝置和足部組件物理參數的量化 》標準簡介
- 標準名稱：假肢 踝足裝置和足部組件物理參數的量化
- 標準號：GB/T 43350-2023
- 中國標準分類號：C35
- 發布日期：2023-11-27
- 國際標準分類號：11.040.40
- 實施日期：2024-03-01
- 技術歸口：全國殘疾人康復和專用設備標準化技術委員會
- 代替標準：
- 主管部門：民政部
- 標準分類：醫藥衛生技術醫療設備外科植入物、假體和矯形
- 內容簡介：
國家標準《假肢 踝足裝置和足部組件物理參數的量化》由TC148（全國殘疾人康復和專用設備標準化技術委員會）歸口，主管部門為民政部。
本文件描述了衡量或評估假肢踝足裝置關鍵性能指標的定量方法。每種方法均對設置和測試設定進行了規定，并包括根據記錄的數據導出或計算的各種參數。
《 DB45/T 1644-2017 假肢裝配機構假肢配置路徑的制定與實施 》標準簡介
- 標準名稱：假肢裝配機構假肢配置路徑的制定與實施
- 標準號：DB45/T 1644-2017
- 中國標準分類號：C45
- 發布日期：2017-12-30
- 國際標準分類號：11.040.40
- 實施日期：2018-01-30
- 技術歸口：
- 代替標準：
- 主管部門：廣西壯族自治區市場監督管理局
- 標準分類：醫藥衛生技術衛生和社會工作廣西壯族自治區外科植入物、假體和矯形
- 內容簡介：
地方標準《假肢裝配機構假肢配置路徑的制定與實施》，主管部門為廣西壯族自治區市場監督管理局。
《 DB32/T 3736-2020 假肢裝配機構服務基本規范 》標準簡介
- 標準名稱：假肢裝配機構服務基本規范
- 標準號：DB32/T 3736-2020
- 中國標準分類號：C45
- 發布日期：2020-02-06
- 國際標準分類號：11.040.40
- 實施日期：2020-03-01
- 技術歸口：
- 代替標準：
- 主管部門：江蘇省市場監督管理局
- 標準分類：醫藥衛生技術公共管理、社會保障和社會組織江蘇省外科植入物、假體和矯形
- 內容簡介：
地方標準《假肢裝配機構服務基本規范》，主管部門為江蘇省市場監督管理局。
《 DB41/T 1738-2018 下肢假肢裝配前康復訓練規范 》標準簡介
- 標準名稱：下肢假肢裝配前康復訓練規范
- 標準號：DB41/T 1738-2018
- 中國標準分類號：C45
- 發布日期：2018-12-06
- 國際標準分類號：11.040.40
- 實施日期：2019-03-06
- 技術歸口：
- 代替標準：
- 主管部門：河南省市場監督管理局
- 標準分類：醫藥衛生技術公共管理、社會保障和社會組織河南省外科植入物、假體和矯形
- 內容簡介：
地方標準《下肢假肢裝配前康復訓練規范》，主管部門為河南省市場監督管理局。
《 DB41/T 1371-2017 假肢矯形器配置接待服務規范 》標準簡介
- 標準名稱：假肢矯形器配置接待服務規范
- 標準號：DB41/T 1371-2017
- 中國標準分類號：C45
- 發布日期：2017-02-10
- 國際標準分類號：11.040.40
- 實施日期：2017-05-10
- 技術歸口：
- 代替標準：
- 主管部門：河南省質量技術監督局
- 標準分類：醫藥衛生技術公共管理、社會保障和社會組織河南省外科植入物、假體和矯形
- 內容簡介：
地方標準《假肢矯形器配置接待服務規范》，主管部門為河南省質量技術監督局。
《 DB65/T 3561-2013 假肢矯形器裝配機構服務規范 》標準簡介
- 標準名稱：假肢矯形器裝配機構服務規范
- 標準號：DB65/T 3561-2013
- 中國標準分類號：A12
- 發布日期：2013-10-30
- 國際標準分類號：03.080.30
- 實施日期：2013-12-01
- 技術歸口：新疆維吾爾自治區民政廳
- 代替標準：
- 主管部門：新疆維吾爾自治區質量技術監督局
- 標準分類：社會學、服務、公司（企業）的組織和管理、行政、運輸公共管理、社會保障和社會組織消費者服務新疆維吾爾自治區
- 內容簡介：
地方標準《假肢矯形器裝配機構服務規范》由新疆維吾爾自治區民政廳歸口上報，主管部門為新疆維吾爾自治區質量技術監督局。
《 MZ/T 192-2022 假肢和矯形器定制件 3D打印技術指南 》標準簡介
- 標準名稱：假肢和矯形器定制件 3D打印技術指南
- 標準號：MZ/T 192-2022
- 中國標準分類號：C30
- 發布日期：2022-12-26
- 國際標準分類號：11.040
- 實施日期：2023-01-01
- 技術歸口：
- 代替標準：
- 主管部門：民政部
- 標準分類：醫藥衛生技術醫療設備外科植入物假體和矯形MZ 民政民政居民服務、修理和其他服務業居民服務修理和其他服務業
- 內容簡介：
行業標準《假肢和矯形器定制件 3D打印技術指南》，主管部門為民政部。本文件提供了假肢和矯形器定制件3D打印的基本原則、數據獲取、設計優化、打印制備、后期處理、驗收包裝方面的指導及建議，并給出了相關的信息。本文件適用于使用3D打印技術的假肢和矯形器定制件。本文件不適用于使用3D打印技術的假肢和矯形器通用件。
《 MZ/T 197-2023 假肢、矯形器營銷規范 》標準簡介
- 標準名稱：假肢、矯形器營銷規范
- 標準號：MZ/T 197-2023
- 中國標準分類號：C30
- 發布日期：2023-01-10
- 國際標準分類號：11.180
- 實施日期：2023-02-01
- 技術歸口：
- 代替標準：
- 主管部門：民政部
- 標準分類：醫藥衛生技術殘障人員用設備MZ 民政民政居民服務修理和其他服務業
- 內容簡介：
行業標準《假肢、矯形器營銷規范》，主管部門為民政部。
《 MZ/T 007-2000 骨骼式裝飾性上肢假肢通用件 》標準簡介
- 標準名稱：骨骼式裝飾性上肢假肢通用件
- 標準號：MZ/T 007-2000
- 中國標準分類號：C45
- 發布日期：2000-04-04
- 國際標準分類號：11.180
- 實施日期：2000-07-01
- 技術歸口：
- 代替標準：
- 主管部門：民政部
- 標準分類：醫藥衛生技術MZ 民政
- 內容簡介：
行業標準《骨骼式裝飾性上肢假肢通用件》，主管部門為民政部。
《 MZ 001-1993 電動上肢假肢 》標準簡介
- 標準名稱：電動上肢假肢
- 標準號：MZ 001-1993
- 中國標準分類號：C45
- 發布日期：1993-04-02
- 國際標準分類號：11.180
- 實施日期：1993-05-01
- 技術歸口：
- 代替標準：
- 主管部門：民政部
- 標準分類：醫藥衛生技術MZ 民政
- 內容簡介：
行業標準《電動上肢假肢》，主管部門為民政部。
《 MZ 002-1993 自身力源上肢假肢 》標準簡介
- 標準名稱：自身力源上肢假肢
- 標準號：MZ 002-1993
- 中國標準分類號：C45
- 發布日期：1993-04-02
- 國際標準分類號：11.180
- 實施日期：1993-05-01
- 技術歸口：
- 代替標準：
- 主管部門：民政部
- 標準分類：醫藥衛生技術MZ 民政
- 內容簡介：
行業標準《自身力源上肢假肢》，主管部門為民政部。
《 MZ/T 177-2021 假肢接受腔內襯套通用要求 》標準簡介
- 標準名稱：假肢接受腔內襯套通用要求
- 標準號：MZ/T 177-2021
- 中國標準分類號：C45
- 發布日期：2021-12-10
- 國際標準分類號：11.040
- 實施日期：2022-01-01
- 技術歸口：全國殘疾人康復和專用設備標準化技術委員會(SAC/TC148)
- 代替標準：
- 主管部門：民政部
- 標準分類：醫藥衛生技術醫療設備外科植入物、假體和矯形MZ 民政居民服務、修理和其他服務業
- 內容簡介：
行業標準《假肢接受腔內襯套通用要求》，主管部門為民政部。本文件規定了假肢接受腔內襯套(以下簡稱內襯套)的要求、試驗方法、檢驗規則和標志、包裝、運輸及儲存。本文件適用于泡沫內襯套(及其板材)、硅膠內襯套及凝膠內襯套，不適用于純織物內襯套。
檢測資質（部分）
檢測優勢
檢測實驗室（部分）
合作客戶（部分）
檢測報告作用
1、可以幫助生產商識別產品的潛在問題或缺陷，并及時改進生產工藝，保障產品的品質和安全性。
2、可以為生產商提供科學的數據，證明其產品符合國際、國家和地區相關標準和規定，從而增強產品的市場競爭力。
3、可以評估產品的質量和安全性，確保產品能夠達到預期效果，同時減少潛在的健康和安全風險。
4、可以幫助生產商構建品牌形象，提高品牌信譽度，并促進產品的銷售和市場推廣。
5、可以確定性能和特性以及元素，例如力學性能、化學性質、物理性能、熱學性能等，從而為產品設計、制造和使用提供參考。
6、可以評估產品是否含有有毒有害成分，以及是否符合環保要求，從而保障產品的安全性。
檢測流程
1、中析研究所接受客戶委托，為客戶提供檢測服務
2、客戶可選擇寄送樣品或由我們的工程師進行采樣，以確保樣品的準確性和可靠性。
3、我們的工程師會對樣品進行初步評估，并提供報價，以便客戶了解檢測成本。
4、雙方將就檢測項目進行詳細溝通，并簽署保密協議，以保證客戶信息的保密性。在此基礎上，我們將進行測試試驗.
5、在檢測過程中，我們將與客戶進行密切溝通，以便隨時調整測試方案，確保測試進度。
6、試驗測試通常在7-15個工作日內完成，具體時間根據樣品的類型和數量而定。
7、出具檢測樣品報告，以便客戶了解測試結果和檢測數據，為客戶提供有力的支持和幫助。
以上為假肢檢測,檢測標準的檢測內容，如需更多內容以及服務請聯系在線工程師。
