椎間融合器檢測

椎間融合器檢測簡介

發布時間：2025-05-03 22:06:11

更新時間：2025-09-25 09:29:04

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第三方椎間融合器檢測機構北京中科光析科學技術研究所科研分析中心作為綜合性研究所檢測中心，旗下實驗室擁有CMA檢測資質，檢測設備齊全，數據科學可靠，7-15個工作日便可出具椎間融合器檢測報告。檢測樣品包含脊柱植入物椎間融合器、椎間融合器、脊柱植入物椎間融合器等。

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椎間融合器檢測內容

檢測信息（部分）

椎間融合器是什么？

椎間融合器是一種用于脊柱手術的植入器械，主要用于替代病變椎間盤并促進相鄰椎體間的骨融合，以恢復脊柱穩定性。

椎間融合器的檢測范圍包括哪些？

檢測范圍涵蓋材料性能、力學強度、生物相容性、表面質量、尺寸精度及長期耐久性等，確保產品符合臨床使用標準。

檢測的主要目的是什么？

通過系統化檢測驗證產品的安全性、有效性和可靠性，降低臨床使用風險，并滿足醫療器械相關法規要求。

檢測項目（部分）

材料成分分析：確認材料符合醫用級標準
靜態壓縮強度：評估承載能力
疲勞壽命測試：模擬長期使用下的性能變化
表面粗糙度：影響骨組織附著效果
生物相容性：確保無細胞毒性或致敏性
孔隙率檢測：影響骨長入效果
尺寸公差：確保植入匹配性
抗扭轉性能：驗證結構穩定性
滅菌殘留檢測：保證無菌安全性
耐腐蝕性：評估長期體液環境下的穩定性
涂層附著力：檢測表面處理層牢固度
彈性模量：匹配人體骨骼力學特性
微動磨損測試：評估部件間摩擦損耗
X射線顯影性：確保術后影像學監測效果
剪切強度：驗證抗橫向應力能力
重金屬含量：控制有害物質殘留
熱原反應測試：排除致熱物質風險
植入物位移測試：模擬體內位置穩定性
降解性能（如可吸收材料）：評估降解速率與安全性
包裝完整性：保障運輸及儲存安全

檢測范圍（部分）

鈦合金椎間融合器
聚醚醚酮（PEEK）融合器
可吸收材料融合器
碳纖維增強型融合器
3D打印定制化融合器
頸椎前路融合器
腰椎后路融合器
側方入路融合器
椎體間楔形融合器
帶螺釘固定融合器
一體化終板設計融合器
多孔結構融合器
納米涂層融合器
可擴張式融合器
兒童專用融合器
非對稱結構融合器
生物活性玻璃融合器
復合陶瓷融合器
形狀記憶合金融合器
微創手術用微型融合器

檢測儀器（部分）

萬能材料試驗機
掃描電子顯微鏡（SEM）
三坐標測量儀
疲勞試驗機
原子吸收光譜儀
激光粒度分析儀
生物安全柜
恒溫恒濕箱
顯微CT掃描儀
表面粗糙度儀
電感耦合等離子體質譜儀（ICP-MS）
細胞毒性檢測系統
摩擦磨損試驗機
X射線熒光光譜儀
滅菌驗證培養箱

檢測標準（部分）

行業標準 YY/T 0959-2014 脊柱植入物椎間融合器力學性能試驗方法

【適用范圍】本標準規定了用于促進某一特定脊柱節段融合的椎間融合器的靜態和動態試驗，包括試驗所用材料和方法。
本標準的目的是為非生物椎間融合器的力學性能對比建立基本原則。本試驗方法可以用來對比用在脊柱的不同位置和不同使用方法的椎間融合器的力學性能。本標準可以用于椎間融合器力學性能的對比，但不提供性能標準。
本標準規定了靜態和動態試驗裝置，具體規定了載荷類型和加載方法。本試驗裝置可以用于椎間融合器的對比性評價。
本標準不涉及椎間融合器的脫出試驗。
本標準建立了測量位移、確定屈服強度或扭矩、評價椎間融合器的剛度和強度的指南。
某些椎間融合器可能不適合按照本標準中的所有試驗方法進行測試。
本標準中除角度測量值的單位可能采用度或弧度外，其他測量值采用國際單位（SI)。
本標準并非試圖對所涉及的所有安全問題進行闡述，即便是那些與其使用有關的安全問題。確立適當的安全及健康規范，以及在應用前明確管理限制的適用性，是本標準的使用者自身的責任。

【中國標準分類】 C35 醫藥器械【國際標準分類】 11.040.40-外科植入物、假體和矯形

行業標準 YY/T 0960-2014 脊柱植入物椎間融合器靜態軸向壓縮沉陷試驗方法

【適用范圍】本標準規定了用于促進某一特定脊柱節段融合的非生物椎間融合器軸向壓縮沉陷試驗所采用的材料和方法。rn本標準是用來對比椎間融合器的力學性能而非提供椎間融合器的性能標準，旨在為對比非生物椎間融合器的力學性能建立基本原則。rn本標準規定了一種靜態試驗方法，具體規定了載荷類型和加載方法。該試驗方法可以用于椎間融合器的對比性評價。rn本標準已建立了測量試驗塊形變和確定椎間融合器沉陷的指南。rn本標準中除角度測量值的單位可能采用度或弧度外，其他量值采用國際單位（SI）。rn某些椎間融合器需要使用額外植入物來提高穩定性，因此可能無法按照制造商推薦的方法來測試該類植入物。rn本標準并非試圖對所涉及的所有安全問題進行闡述，即便是那些與其使用有關的安全問題。確立適當的安全及健康規范，以及在應用前明確管理限制的適用性，是本標準的使用者自身的責任。rn本標準的附錄A給出了基本原理。

【中國標準分類】 C35 醫藥器械【國際標準分類】 11.040.40-外科植入物、假體和矯形

行業標準 YY/T 1502-2016 椎間融合器試驗方法

【適用范圍】1.1 This test method covers the materials and methods for the static and dynamic testing of intervertebral body fusion device assemblies spinal implants designed to promote arthrodesis at a given spinal motion segment. 1.2 This test method is intended to provide a basis for the mechanical comparison among past present and future nonbiologic intervertebral body fusion device assemblies. This test method allows comparison of intervertebral body fusion device assemblies with different intended spinal locations and methods of application to the intradiscal spaces. This test method is intended to enable the user to compare intervertebral body fusion device assemblies mechanically and does not purport to provide performance standards for intervertebral body fusion device assemblies. 1.3 The test method describes static and dynamic tests by specifying force types and specific methods of applying these forces. These tests are designed to allow for the comparative evaluation of intervertebral body fusion device assemblies. 1.4 These tests are designed to characterize the structural integrity of the device and are not intended to test the bone-implant interface. 1.5 This test method does not address expulsion testing of intervertebral body fusion device assemblies (see 1.4). 1.6 Guidelines are established for measuring displacements determining the yield force or moment evaluating the stiffness and strength of the intervertebral body fusion device assemblies. 1.7 Some intervertebral body fusion device assemblies may not be testable in all test configurations. 1.8 The values stated in SI units are to be regarded as standard. No other units of measurement are included in this standard with the exception of angular measurements which may be reported in terms of either degrees or radians. 1.9 This standard does not purport to address all of the safety concerns if any associated with its use. It is th

【中國標準分類】 C31 醫藥器械【國際標準分類】 11.040.20-輸血、輸液和注射設備

國家標準 GB/T 40024-2021 實驗室儀器及設備分類方法

【適用范圍】本標準規定了實驗室儀器及設備分類的術語和定義、原理和方法、實驗室儀器及設備的分類。
本標準適用于實驗室儀器及設備（以下簡稱設備）及其專屬零部件的分類管理。
注：本標準中的實驗室儀器及設備不包括常規的器具和實物量具，如實驗室家具、玻璃器皿、消耗品、量具或標準物質。

【中國標準分類】 N61 實驗室儀器與真空儀器【國際標準分類】 19.040-環境試驗

行業標準 LD/T 01-2017 社會保險醫療服務項目分類與代碼

【適用范圍】本標準規定了基本醫療保險、工傷保險和生育保險管理中涉及的醫療服務項日分類與代碼。
本標準適用于基本醫療保險、工傷保險和生育保險管理部門的經辦結算、監督管理、信息傳輸、統計分析、動態監測等工作。

【中國標準分類】 A20 基礎標準【國際標準分類】 01.040.01-綜合、術語學、標準化、文獻 (詞匯)

行業標準 YY 0341.2-2020 脊柱植入物相關術語

【適用范圍】本標準規定了脊柱植入物及其力學分析中的基本術語和定義。

【中國標準分類】 C35 醫藥器械【國際標準分類】 11.040.40-外科植入物、假體和矯形

行業標準 YY/T 1559-2017 脊柱植入物椎間盤假體靜態及動態性能試驗方法

【適用范圍】本標準規定了用于椎間盤假體靜態和動態試驗的材料和方法，具體規定了載荷類型和加載方法。
本標準的目的是為過去、現在以及將來的非生物的椎間盤假體的力學性能對比建立基本原則。本試驗方法可以對預期應用部位（頸椎、胸椎和腰椎）和應用方法不同的椎間盤假體進行比較。本標準可以用于椎間盤假體力學性能的對比，但不提供性能標準。
本標準并非旨在解決與椎間盤假體相關的所有臨床失效模式，因為一些失效模式具有器械特異性。例如，本試驗方法不針對假體的抗突出性或假體在期望的體內載荷和運動模式下的磨損性能。此外，本
試驗方法不會解決磨損碎片的生物學反應問題。
本標準建立了測量位移、確定屈服載荷或扭矩、評價椎間盤假體剛度的準則。
部分椎間盤假體可能不適合按照本標準中的所有試驗配置進行測試。
本標準并非試圖對所涉及的所有安全問題進行闡述，即便是那些與其使用有關的安全問題。確立適當的安全及健康規范，以及在應用前明確管理限制的適用性，是本標準的使用者自身的責任。

【中國標準分類】 C35 醫藥器械【國際標準分類】 11.040.40-外科植入物、假體和矯形

行業標準 YY/T 1560-2017 脊柱植入物椎體切除模型中枕頸和枕頸胸植入物試驗方法

【適用范圍】本標準規定了椎體切除模型中枕頸和枕頸胸植入物組件的靜態和疲勞試驗的材料和方法。大多數枕頸和枕頸胸植入物部件的試驗材料取決于預期的植入部位和應用方法。
本試驗方法旨在為過去、現在和未來的枕頸和枕頸胸植入物組件力學性能的比較提供依據，這些方法可用于對預期不同應用部位和應用方法的枕頸和枕頸胸植入物進行比較。規定這些試驗方法的目的不是用于定義性能等級，因為目前還沒有足夠的信息來預測某種植入物的使用結果。
本標準為加載類型和加載方法提供了指導，并為枕頸和枕頸胸植入物組件的對比性評價規定了三種靜態試驗方法和兩種疲勞試驗方法。本試驗方法為測量位移、確定屈服載荷以及評價枕頸或枕頸胸植入物組件的剛度和強度建立了指導原則。某些枕頸或枕頸胸植入物可能不適合按照本標準中所有的試驗配置進行測試。
本標準并非試圖對所涉及的所有安全問題進行闡述，即便是那些與其使用有關的安全問題。確立適當的安全及健康規范，以及在應用前明確管理限制的適用性，是本標準用戶自身的責任。

【中國標準分類】 C35 醫藥器械【國際標準分類】 11.040.40-外科植入物、假體和矯形

行業標準 YY/T 1563-2017 脊柱植入物全椎間盤假體功能、運動和磨損評價試驗方法

【適用范圍】本標準規定了評價全椎間盤假體磨損和(或)功能特性的試驗方法。本標準對全椎間盤假體在功能性和運動條件下的磨損和(或)疲勞試驗提供指導。
本標準適用于腰椎和頸椎假體。由于腰椎和頸椎的加載和運動情況并不一致，所以本標準對其分別闡述。
本標準不適用于部分椎間盤置換假體，如髓核置換假體或小關節置換。
本標準并不作為一個性能標準，表征待評價假體的安全性和有效性是本標準使用者的責任。
本標準并非試圖對所涉及的所有安全問題進行闡述，即便是那些與其使用有關的安全問題。確立適當的安全及健康規范，以及在應用前明確管理限制的適用性，是本標準的使用者自身的責任。

【中國標準分類】 C35 醫藥器械【國際標準分類】 11.040.40-外科植入物、假體和矯形

行業標準 YY/T 1598-2018 組織工程醫療器械產品骨用于脊柱融合的外科植入物的骨修復或再生評價試驗指南

【適用范圍】本標準給出了用于脊柱融合的植入物臨床應用前的體內骨修復或再生評價試驗指南。
本標準適用于組織工程醫療器械產品用于脊柱融合的外科植入物。
注1：本標準所描述的模型將對材料在脊柱椎間及其周圍環境中誘導和／或增強骨生長的能力進行嚴格的測試。
注2：盡管組織工程醫療器械產品臨床上可能與內固定或外固定器械結合使用，然而本標準關注于動物模型選擇的適當性和對修復的評價，而未關注組合器械的問題。

【中國標準分類】 C45 醫藥器械【國際標準分類】 11.040.40-外科植入物、假體和矯形

國家標準 GB/T 151-2014 熱交換器

【適用范圍】1.1 本標準規定了金屬制熱交換器的通用要求，并規定了管殼式熱交換器材料、設計、制造、檢驗、驗收及其安裝、使用的要求。rn1.2 本標準的通用要求適用于管殼式熱交換器及其他結構型式熱交換器，本標準的所有內容適用于管殼式熱交換器。rn1.3 本標準適用的設計壓力：na）管殼式熱交換器的設計壓力不大于35MPa；rnb）其他結構型式熱交換器的設計壓力按相應引用標準確定。rn1.4 本標準適用的設計溫度：na）鋼材不得超過GB 150.2-2011列入材料的允許使用溫度范圍；nb）其他金屬材料按相應引用標準中列入材料的允許使用溫度確定。rn1.5 本標準中管殼式熱交換器適用的公稱直徑不大于4000mm，設計壓力（MPa）與公稱直徑（mm）的乘積不大于2.7X104。rn1.6 超出1.5條范圍的管殼式熱交換器，可參照本標準進行建造。rn1.7 本標準不適用于下列熱交換器：na）直接火焰加熱的熱交換器；rnb）煙道式余（廢）熱鍋爐；nc）核能裝置中存在中子輻射損傷失效風險的熱交換器；nd）非金屬制熱交換器；ne）制冷空調行業中另有國家標準或行業標準的熱交換器。rn1.8 熱交換器界定范圍：rna）熱交換器與外部管道連接：rn1）焊接連接的第一道環向接頭坡口端面；n2）螺紋連接的第一個螺紋接頭端面；n3）法蘭連接的第一個法蘭密封面；rn4）專用連接件或管件連接的第一個密封面。rnb）接管、人孔、手孔等的承壓封頭、平蓋及其緊固件；rnc）非受壓元件與受壓元件的連接焊縫；rnd）直接連接在熱交換器上的非受壓元件如支座、板等；ne）安裝在熱交換器上的超壓泄放裝置。

【中國標準分類】 J75 通用機械與設備【國際標準分類】 71.120.30-熱交換器

國家標準 GB 151-1999 管殼式換熱器

【適用范圍】本標準規定了非直接受火管殼式換熱器的設計、制造、檢驗和驗收的要求。

【中國標準分類】 J74 通用機械與設備【國際標準分類】 23.020.30-壓力容器、氣瓶

國家標準 GB 151-1989 渦輪增壓器產品命名和型號編制方法

【適用范圍】本標準規定了內燃機用廢氣渦輪增壓器的產品命名和型號編制方法。本標準適用于徑流式和軸流式廢氣渦輪增壓器。

【中國標準分類】 J91 活塞式內燃機與其他動力設備【國際標準分類】 27.020-內燃機

國家標準 GB/T 727-1985 渦輪增壓器產品命名和型號編制方法

【適用范圍】

【中國標準分類】 J94 活塞式內燃機與其他動力設備【國際標準分類】 27.020-內燃機

國家標準 GB/T 813-1989 沖擊試驗用示波器和峰值電壓表

【適用范圍】

【中國標準分類】 A26 電子測量與儀器【國際標準分類】 17.180.20-顏色和光的測量

國家標準 GB/T 1094.1-2013 電力變壓器第1部分:總則

【適用范圍】GB 1094的本部分適用于三相及單相變壓器（包括自耦變壓器），但不包括某些小型和特殊變壓器如： ― 額定容量小于 1 kVA 的單相變壓器和5kVA的三相變壓器； ― 所有繞組額定電壓均不高于 1 000V 的變壓器； ― 互感器； ― 電機車牽引變壓器； ― 起動變壓器；― 試驗變壓器；― 電焊變壓器；― 防爆礦用變壓器； ― 深水（浸水）用變壓器。當某些類型的變壓器(尤其是所有繞組電壓均不高于1 000 V的工業用特種變壓器)沒有相應的標準時，本部分可以整體或部分適用。rn本部分不涉及變壓器安裝在公共場所的要求。rn對于具有相關標準的變壓器和電抗器，本部分只適用于被其產品標準明確提及可相互參考的內容范圍。這些產品(標準)包括：- 電抗器(GB／T 1094．6)；- 干式變壓器(GBl094．11)；- 自保護變壓器(1EC 60076—13)；- 充氣式電力變壓器(1EC 60076—15)；- 風力發電用變壓器(GBl094.16)；- 牽引變壓器和牽引電抗器(GB／T 25120)；- 工業用變流變壓器(GB/T18494.1)；- HVDC用換流變壓器(GB/T 18494.2)。本部分中有幾處規定或建議涉及的是某些替換方案、附加技術方案或程序需要達成的協議。這類協議需要由制造方與用戶達成。問題應在早期提出，協議應包含在技術規范中。rn