檢測信息（部分）
純化水檢測的產品信息是什么？
純化水是通過蒸餾、離子交換、反滲透或其他適宜方法制得的制藥、實驗室或工業用水，不含任何添加劑，符合特定質量標準的水。
純化水的用途范圍包括哪些？
純化水廣泛應用于藥品生產、醫療器械清洗、實驗室分析、電子行業超純水制備、化妝品制造等領域。
純化水檢測的概要是什么？
檢測涵蓋理化指標、微生物限度、重金屬及化學污染物等，確保其符合《中國藥典》、ISO 3696或行業特定標準。
檢測項目（部分）
- 電導率：反映水中離子含量，直接關聯純度。
- 總有機碳（TOC）：評估有機物污染程度。
- 微生物限度：檢測細菌、真菌等微生物總量。
- 酸堿度（pH值）：衡量水的酸堿性平衡。
- 硝酸鹽：檢測潛在化學污染物。
- 重金屬（如鉛、鎘）：確保無有毒金屬殘留。
- 不揮發物：測定高溫殘留物含量。
- 氨：監控分解產物或污染。
- 氯化物：評估離子污染風險。
- 硫酸鹽：檢測無機鹽類雜質。
- 易氧化物：反映還原性物質含量。
- 內毒素：關鍵用于注射用水檢測。
- 鈣鎂離子：衡量水質硬度成分。
- 亞硝酸鹽：監測氧化還原副產物。
- 溶解氧：影響腐蝕性和穩定性。
- 濁度：直觀判斷懸浮顆粒物。
- 鈉離子：評估離子交換效率。
- 硅酸鹽：檢測特定工藝殘留。
- 紫外吸光度：間接反映有機物濃度。
- 細菌內毒素：針對醫藥用水的安全性指標。
檢測范圍（部分）
- 制藥用純化水
- 醫用注射用水
- 實驗室分析級純水
- 電子級超純水
- 化妝品原料水
- 食品加工用水
- 血液透析用水
- 生物培養用水
- 半導體清洗水
- 滅菌蒸汽發生器用水
- 化工合成用水
- 光學器件沖洗水
- 電池電解液配制水
- 實驗室動物飲用水
- 基因測序實驗用水
- 疫苗生產用水
- 醫用器械終漂洗水
- 核工業去離子水
- 高純度試劑配制水
- 環境監測空白對照水
檢測儀器（部分）
- 高效液相色譜儀（HPLC）
- 離子色譜儀
- 總有機碳分析儀
- 原子吸收光譜儀
- 電感耦合等離子體質譜儀（ICP-MS）
- 微生物限度檢測系統
- 激光粒度分析儀
- 紫外可見分光光度計
- 電導率儀
- 內毒素測定儀
- 自動電位滴定儀
- 超純水機在線監測系統
- 氣相色譜-質譜聯用儀（GC-MS）
- 自動化微生物鑒定系統
- 恒溫培養箱
檢測標準（部分）
行業標準 JB/T 20194-2019 體外診斷試劑用純化水
【適用范圍】本標準規定了體外診斷試劑用純化水的術語和定義、要求和試驗方法。體外診斷試劑用純化水可用于體外診斷試劑生產，醫學實驗室一般試劑配制，儀器及器械清洗等。試劑生產有特殊要求，參照相關標準或制定特殊要求(例如血細胞計數試劑對顆粒的特殊要求；分子生物學試劑對DNA酶、RNA酶、蛋白酶的特殊要求等)。
【中國標準分類】 C44 醫藥器械 【國際標準分類】 11.100-實驗室醫學
行業標準 JB/T 20031-2016 純蒸汽發生器
【適用范圍】本標準規定了純蒸汽發生器的術語和定義、標記、要求、試驗方法、檢驗規則和標志、使用說明書、包裝、運輸和儲存。
本標準適用于以一次蒸汽為加熱源、以純化水為原料水的純蒸汽發生器（以下簡稱“發生器”）。
本標準適用于以一次蒸汽為加熱源、以純化水為原料水的純蒸汽發生器（以下簡稱“發生器”）。
【中國標準分類】 G50 制藥、安全機械與設備 【國際標準分類】 87.040-涂料和清漆
國家標準 GB 14232.1-2020 人體血液及血液成分袋式塑料容器 第1部分：傳統型血袋
【適用范圍】本部分規定了密閉、無菌塑料血袋的要求（包括性能要求）。除非另有規定，本部分規定的所有試驗適用于將供使用的塑料血袋。
本部分適用于帶有采血管、輸血插口、采血針和轉移管（可選），用于血液及血液成分的采集、貯存、處理、轉移、分離和輸注的血袋。本部分還適用于多連塑料血袋，如雙連、三連、四連或多連血袋。根據使用要求，血袋可裝人抗凝劑和/或保養液。
本部分不適用于與濾器連為一體的塑料血袋。
本部分適用于帶有采血管、輸血插口、采血針和轉移管（可選），用于血液及血液成分的采集、貯存、處理、轉移、分離和輸注的血袋。本部分還適用于多連塑料血袋，如雙連、三連、四連或多連血袋。根據使用要求，血袋可裝人抗凝劑和/或保養液。
本部分不適用于與濾器連為一體的塑料血袋。
【中國標準分類】 C31 醫藥器械 【國際標準分類】 11.040.20-輸血、輸液和注射設備
國家標準 GB 14232.1-2004 人體血液及血液成分袋式塑料容器 第1部分:傳統型血袋
【適用范圍】GB 14232的本部分規定了密閉、無菌塑料血袋的要求（包括性能要求）。該血袋可帶有采血管、輸 血插口、采血針和轉移管，用于血液及血液成分的采集、貯存，處理、轉移、分離和輸注。根據使用要求， 血袋可裝人抗凝劑和（或）保養液。
GB 14232的本部分還適用于多連塑料血袋，如雙連、三連或多連血袋。
除非另有規定，GB 14232的本部分規定的所有試驗適用于將供使用的塑料血袋。
GB14232的本部分不適用于與濾器連為一體的塑料血袋。
GB 14232的本部分還適用于多連塑料血袋，如雙連、三連或多連血袋。
除非另有規定，GB 14232的本部分規定的所有試驗適用于將供使用的塑料血袋。
GB14232的本部分不適用于與濾器連為一體的塑料血袋。
【中國標準分類】 C31 醫藥器械 【國際標準分類】 11.040.20-輸血、輸液和注射設備
國家標準 GB 14232.4-2021 人體血液及血液成分袋式塑料容器 第4部分：含特殊組件的單采血袋系統
【適用范圍】本文件規定了含特殊組件的單采血袋系統的要求（包括性能要求）。單采血袋系統包括本文件中所給出的一個或多個特殊組件。
這些特殊組件是指：
——防針刺保護裝置；
——去白細胞濾器；
——無菌屏障濾器；
——采血前采樣裝置；
——紅細胞貯存袋；
——血漿貯存袋；
——血小板貯存袋；
——多形核（如：干）細胞貯存袋；
——采血后采樣裝置；
——貯存液、抗凝劑和替代液的連接件。
本文件規定了用于通過單采分離來采集不同數量血液成分或細胞的血袋系統的附加要求。
本文件適用于自動或半自動血液采集系統。
這些特殊組件是指：
——防針刺保護裝置；
——去白細胞濾器；
——無菌屏障濾器；
——采血前采樣裝置；
——紅細胞貯存袋；
——血漿貯存袋；
——血小板貯存袋；
——多形核（如：干）細胞貯存袋；
——采血后采樣裝置；
——貯存液、抗凝劑和替代液的連接件。
本文件規定了用于通過單采分離來采集不同數量血液成分或細胞的血袋系統的附加要求。
本文件適用于自動或半自動血液采集系統。
【中國標準分類】 C31 醫藥器械 【國際標準分類】 11.040.20-輸血、輸液和注射設備
國家標準 GB 14759-2010 食品安全國家標準 食品添加劑 牛磺酸
【適用范圍】本標準適用于以環氧乙烷或2-氨基乙醇為起始原料，經化學合成法制得的食品添加劑牛磺酸。
【中國標準分類】 X41 食品添加劑與食用香料 【國際標準分類】 67.220.20-食品添加劑
國家標準 GB/T 14926.56-2008 實驗動物 狂犬病病毒檢測方法
【適用范圍】GB/T 14926 的本部分規定了狂犬病病毒(RV) 的檢測方法、試劑等。rn本部分適用于犬RV 的檢測。
【中國標準分類】 B44 畜牧 【國際標準分類】 65.020.30-動物飼養和繁殖
國家標準 GB/T 15692-2008 制藥機械 術語
【適用范圍】本標準規定了制藥機械及設備的術語及其定義。rn本標準適用于制藥機械及設備的設計、制造、流通、使用及監督檢驗。
【中國標準分類】 C90 制藥、安全機械與設備 【國際標準分類】 11.120.99-有關制藥學的其他標準
國家標準 GB 15982-2012 醫院消毒衛生標準
【適用范圍】本標準規定了醫院消毒衛生標準、醫院消毒管理要求以及檢查方法。
本標準適用于各級各類醫療機構。各級疾病預防控制機構和采供血機構按照執行。
本標準適用于各級各類醫療機構。各級疾病預防控制機構和采供血機構按照執行。
【中國標準分類】 C59 衛生 【國際標準分類】 11.080-消毒和滅菌
國家標準 GB 17378.6-2007 海洋監測規范 第6部分:生物體分析
【適用范圍】本部分規定了貽貝、蝦及魚等海洋生物體中有害物質殘留量的測定方法，并對樣品采集、運輸、貯存、預處理和測定結果的計算等提出技術要求。
本部分適用于大洋、近海和沿海水域的海洋生物污染調查與監測。
本部分適用于大洋、近海和沿海水域的海洋生物污染調查與監測。
【中國標準分類】 A45 基礎科學 【國際標準分類】 07.060-地質學、氣象學、水文學
國家標準 GB/T 17433-1998 冶金產品化學分析基礎術語
【適用范圍】 本標準規定了冶金產品化學分析基礎性術語共計314條。 本標準適用于編寫國家標準、行業標準、企業標準。編寫技術文件、書刊以及學術交流和技術業務交往中亦應參照使用。
【中國標準分類】 H10 金屬化學分析方法 【國際標準分類】 77.040.99-金屬材料的其他試驗方法
國家標準 GB/T 19915.6-2005 豬源鏈球菌通用熒光PCR檢測方法
【適用范圍】 本標準規定了豬源鏈球菌通用熒光PCR檢測方法。rn 本標準適用于增菌培養物、疑似病料及生豬拭子、豬組織樣品中豬源鏈球菌的檢測。
【中國標準分類】 C53 衛生 【國際標準分類】 07.100.30-食品微生物學
國家標準 GB/T 19915.7-2005 豬鏈球菌2型熒光PCR檢測方法
【適用范圍】 本標準規定了豬鏈球菌2型熒光PCR檢測方法。rn 本標準適用于增菌培養物、疑似病料及生豬拭子、豬組織樣品中豬鏈球菌2型的檢測。
【中國標準分類】 C53 衛生 【國際標準分類】 07.100.30-食品微生物學
國家標準 GB/T 23367.2-2009 鈷酸鋰化學分析方法 第2部分:鋰、鎳、錳、鎂、鋁、鐵、鈉、鈣和銅量的測定 電感耦合等離子體原子發射光譜法
【適用范圍】GB/T 23367的本部分規定了鋰離子電池正極材料鈷酸鋰中鋰、鎳、錳、鎂、鋁、鐵、鈉、鈣、銅含量的測定方法。rn本部分適用于鋰離子電池正極材料鈷酸鋰中鋰、鎳、錳、鎂、鋁、鐵、鈉、鈣、銅含量的測定。測定范圍見表1。r
【中國標準分類】 H71 粉末冶金 【國際標準分類】 77.120.99-其他有色金屬及其合金
國家標準 GB/T 23790-2009 嬰幼兒配方粉企業良好生產規范
【適用范圍】本標準規定了嬰幼兒配方粉生產企業在原材料采購，產品加工、包裝及貯運等過程中，有關人員、建筑、設施、設備的設置，以及衛生、生產過程、產品品質等管理應達到的條件和要求，以確保提供安全、可靠、健康的產品。本標準適用于嬰幼兒配方粉企業。
【中國標準分類】 X82 特種食品 【國際標準分類】 67.040-食品綜合
國家標準 GB/T 26368-2020 含碘消毒劑衛生要求
【適用范圍】本標準規定了含碘消毒劑（碘酊、碘伏）和復合含碘消毒劑的原料要求、技術要求、應用范圍、使用方法、包裝、運輸及貯存、標識要求和檢驗方法。
本標準適用于以有效碘為主要殺菌成分，用于皮膚、黏膜及手消毒的碘酊、碘伏和復合含碘消毒劑。
本標準適用于以有效碘為主要殺菌成分，用于皮膚、黏膜及手消毒的碘酊、碘伏和復合含碘消毒劑。
【中國標準分類】 C50 衛生 【國際標準分類】 11.080-消毒和滅菌
國家標準 GB/T 26371-2020 過氧化物類消毒液衛生要求
【適用范圍】本標準規定了過氧化物類消毒液的原料要求、技術要求、應用范圍、使用方法、包裝、運輸及貯存、標識要求和檢驗方法。
本標準適用于過氧化氫、過氧乙酸為主要有效成分的液體消毒劑。
本標準不適用于需要加熱、加壓、汽化等設備或與器械配套使用的過氧化物類消毒液。
本標準適用于過氧化氫、過氧乙酸為主要有效成分的液體消毒劑。
本標準不適用于需要加熱、加壓、汽化等設備或與器械配套使用的過氧化物類消毒液。
【中國標準分類】 C50 衛生 【國際標準分類】 11.080-消毒和滅菌
國家標準 GB/T 26372-2020 戊二醛消毒劑衛生要求
【適用范圍】本標準規定了戊二醛消毒劑的原料要求、技術要求、應用范圍、使用方法、包裝、運輸及貯存、標識要求和檢驗方法。
本標準適用于以戊二醛，和以戊二醛加增效劑為主要成分的戊二醛消毒劑。
本標準適用于以戊二醛，和以戊二醛加增效劑為主要成分的戊二醛消毒劑。
【中國標準分類】 C50 衛生 【國際標準分類】 11.080-消毒和滅菌
國家標準 GB/T 26372-2010 戊二醛消毒劑衛生標準
【適用范圍】本標準規定了戊二醛消毒劑的原料要求和技術要求、應用范圍、使用方法、檢驗方法、標志和包裝、rn運輸和貯存、標簽和說明書及注意事項。rn本標準適用于以戊二醛，或戊二醛加脂肪醇聚氧乙烯醚，或戊二醛加十二烷薹二甲基芐基氯化銨，n或戊二醛加十二烷基二甲基芐基溴化銨為主要成分；以pH調節劑(碳酸氫鈉)、防銹劑(亞硝酸鈉)等為n輔助成分，其最終戊二醛的濃度范圍為2.0％～2.5％的消毒劑。rn本標準不適用于較低濃度(2.0％以下)的戊二醛捎毒劑。rn
【中國標準分類】 C59 衛生 【國際標準分類】 11.080-消毒和滅菌
國家標準 GB/T 27947-2020 醫療器械消毒劑通用要求
【適用范圍】本標準規定了醫療器械消毒、滅菌用化學消毒劑的原料要求、技術要求、檢驗方法、使用方法、標識、包裝、儲存及運輸要求。
本標準適用于醫療器械用消毒劑。
本標準不適用于帶消毒因子發生裝置的消毒器械及氣體類或在特定條件下氣(汽)化后發揮作用的消毒、滅菌產品。
本標準適用于醫療器械用消毒劑。
本標準不適用于帶消毒因子發生裝置的消毒器械及氣體類或在特定條件下氣(汽)化后發揮作用的消毒、滅菌產品。
【中國標準分類】 C50 衛生 【國際標準分類】 11.080-消毒和滅菌
國家標準 GB/T 27949-2011 醫療器械消毒劑衛生要求
【適用范圍】本標準規定了醫療器械消毒劑的技術要求、試驗方法、使用方法、標志、標簽和說明書及注意事項。 本標準適用于醫療器械消毒、滅菌用消毒劑。 本標準不適用于帶消毒因子發生裝置的消毒器械及氣體類或在特定條件下氣化后發揮作用的消毒、滅菌產品。
【中國標準分類】 C59 衛生 【國際標準分類】 11.080-消毒和滅菌
國家標準 GB 27951-2021 皮膚消毒劑通用要求
【適用范圍】本文件規定了皮膚消毒劑的原料要求、技術要求、檢驗方法、使用方法、標識。
本文件適用于完整皮膚和破損皮膚消毒的消毒劑。
本文件適用于完整皮膚和破損皮膚消毒的消毒劑。
【中國標準分類】 C50 衛生 【國際標準分類】 11.080-消毒和滅菌
國家標準 GB 27951-2011 皮膚消毒劑衛生要求
【適用范圍】本標準規定了皮膚消毒劑的技術要求、試驗方法、使用方法、標簽和說明書以及使用注意事項。
本標準適用于完整皮膚和破損皮膚消毒的消毒劑 不適用于手消毒劑。
本標準適用于完整皮膚和破損皮膚消毒的消毒劑 不適用于手消毒劑。
【中國標準分類】 C59 衛生 【國際標準分類】 11.080-消毒和滅菌
國家標準 GB 27954-2020 黏膜消毒劑通用要求
【適用范圍】本標準規定了黏膜消毒劑的原料要求、技術要求、檢驗方法、使用方法和標識。
本標準適用于醫療衛生機構用于黏膜消毒的消毒劑。
本標準適用于醫療衛生機構用于黏膜消毒的消毒劑。
【中國標準分類】 C50 衛生 【國際標準分類】 11.080-消毒和滅菌
國家標準 GB 27955-2020 過氧化氫氣體等離子體低溫滅菌器衛生要求
【適用范圍】本標準規定了過氧化氫氣體等離子體低溫滅菌器的技術要求、應用范圍、使用注意事項、檢驗規則、檢驗方法、標志與包裝、運輸和貯存。
本標準適用于不耐濕、不耐高溫的醫療器械、器具和物品滅菌的過氧化氫氣體等離子體低溫滅菌器。
本標準適用于不耐濕、不耐高溫的醫療器械、器具和物品滅菌的過氧化氫氣體等離子體低溫滅菌器。
【中國標準分類】 C50 衛生 【國際標準分類】 11.080-消毒和滅菌
國家標準 GB/T 28258-2012 制藥機械產品分類及編碼
【適用范圍】本標準規定了制藥機械產品分類原則、方法與依據、代碼結構和編碼方法 制藥機械產品類別代碼和制藥機械產品代碼。本標準適用于制藥機械產品生產和流通領域的信息分類管理和經濟統計管理等。
【中國標準分類】 C90 制藥、安全機械與設備 【國際標準分類】 11.120-制藥學
國家標準 GB 28670-2012 制藥機械 （ 設備 ） 實施 藥品生產質量管理規范的通則
【適用范圍】本標準規定了制藥機械（設備）實施《藥品生產質量管理規范》的通用要求。也是對制藥機械（設備） 產品質量進行控制和管理的基本要求。
本標準適用于制藥機械（設備）的產品設計、制造、檢驗、安裝、運行、維護及驗證。
本標準適用于制藥機械（設備）的產品設計、制造、檢驗、安裝、運行、維護及驗證。
【中國標準分類】 C90 制藥、安全機械與設備 【國際標準分類】 11.120-制藥學
國家標準 GB/T 29022-2021 內鏡自動清洗消毒機衛生要求
【適用范圍】本標準規定了內鏡清洗消毒機的命名分類原則、性能要求、機械和程序要求、電器安全要求和包裝、運輸、貯存的要求。
本標準適用于內鏡清洗消毒機的清洗消毒效果和安全性。
本標準適用于內鏡清洗消毒機的清洗消毒效果和安全性。
【中國標準分類】 C50 衛生 【國際標準分類】 11.080-消毒和滅菌
國家標準 GB 31636-2016 食品安全國家標準 花粉
【適用范圍】本標準適用于以工蜂采集形成的團粒（顆粒）狀蜂花粉或碎蜂花粉、以人工采集的松花粉和以花粉為單一原料，經凈選、干燥、殺菌而制成的花粉產品。
本標準不適用于破壁花粉。
本標準不適用于破壁花粉。
【中國標準分類】 X83 特種食品 【國際標準分類】 67.040-食品綜合
國家標準 GB/T 32309-2015 過氧化氫低溫等離子體滅菌器
【適用范圍】本標準規定了過氧化氫低溫等離子體滅菌器（以下簡稱滅菌器）的術語和定義、要求、試驗方法、檢驗規則和標志、包裝、使用說明書、運輸和儲存。rn本標準適用于僅以過氧化氫為滅菌介質，能夠產生等離子體的低溫滅菌器。rn本標準未規定涉及使用風險范圍的安全要求，未規定低溫過氧化氫等離子體的確認和常規控制的要求。
【中國標準分類】 C47 醫藥器械 【國際標準分類】 11.080.10-消毒設備
國家標準 GB/T 33752-2017 微陣列芯片用醛基基片
【適用范圍】本標準規定了微陣列芯片用醛基基片(以下簡稱基片)的術語和定義、要求、試驗方法、標志、標簽、說明書及運輸和貯存。
本標準適用于制備微陣列芯片的經表面化學修飾的、帶有活性醛基基團的玻璃材質平面基片。
本標準適用于制備微陣列芯片的經表面化學修飾的、帶有活性醛基基團的玻璃材質平面基片。
【中國標準分類】 C30 醫藥器械 【國際標準分類】 11.100-實驗室醫學
國家標準 GB/T 34244-2017 基于微陣列芯片的遺傳性耳聾基因檢測方法
【適用范圍】本標準規定了基于微陣列芯片的常見遺傳性耳聾基因檢測的操作方法。
本標準適用于臨床輔助診斷、新生兒篩查、流行病學調查、健康人篩查等領域常見的遺傳性耳聾相關基因位點的檢測。
本標準適用于臨床輔助診斷、新生兒篩查、流行病學調查、健康人篩查等領域常見的遺傳性耳聾相關基因位點的檢測。
【中國標準分類】 C30 醫藥器械 【國際標準分類】 11.040.55-診斷設備
國家標準 GB/T 35512-2017 丁基橡膠瓶塞特征與鑒別
【適用范圍】本標準規定了丁基橡膠瓶塞最基本的特征與鑒別．本標準未規定的丁基橡膠瓶塞的其他要求見相
應的產品標準。
本標準適用于以丁基橡膠為主體材料制成的藥用瓶塞(以下簡稱“瓶塞”)。
應的產品標準。
本標準適用于以丁基橡膠為主體材料制成的藥用瓶塞(以下簡稱“瓶塞”)。
【中國標準分類】 G45 橡膠制品及其輔助材料 【國際標準分類】 11.040.20-輸血、輸液和注射設備
國家標準 GB/T 35539-2017 限制性核酸內切酶BamH I
【適用范圍】本標準規定了限制性核酸內切酶BamH I的技術要求、檢驗方法、包裝、運輸、貯存和保質期。
本標準適用于由細菌Bacillus amyloliquefaciens H發酵制備或以基因工程菌Escherichia.coli制成的BamH I。
本標準適用于由細菌Bacillus amyloliquefaciens H發酵制備或以基因工程菌Escherichia.coli制成的BamH I。
【中國標準分類】 C27 醫藥 【國際標準分類】 07.080-生物學、植物學、動物學
國家標準 GB/T 35540-2017 限制性凝血酶
【適用范圍】本標準規定了限制性凝血酶的技術要求、檢驗方法、包裝、運輸、貯存和保質期。
本標準適用于從豬血液中提取的限制性凝血酶。
本標準適用于從豬血液中提取的限制性凝血酶。
【中國標準分類】 C27 醫藥 【國際標準分類】 07.080-生物學、植物學、動物學
國家標準 GB/T 35541-2017 pfu DNA聚合酶
【適用范圍】本標準規定了pfu DNA聚合酶的技術要求、檢驗方法、包裝、運輸、貯存和保質期。
本標準適用于以基因工程菌制成的pfu DNA聚合酶。
本標準適用于以基因工程菌制成的pfu DNA聚合酶。
【中國標準分類】 C27 醫藥 【國際標準分類】 07.080-生物學、植物學、動物學
國家標準 GB/T 35542-2017 Taq DNA聚合酶
【適用范圍】本標準規定了Taq DNA聚合酶的技術要求、檢驗方法、包裝、運輸、貯存和保質期。
本標準適用于從重組大腸桿菌中提取的Taq DNA聚合酶。
本標準適用于從重組大腸桿菌中提取的Taq DNA聚合酶。
【中國標準分類】 C27 醫藥 【國際標準分類】 07.080-生物學、植物學、動物學
國家標準 GB/T 35543-2017 核糖核酸酶A
【適用范圍】本標準規定了核糖核酸酶A的技術要求、檢驗方法、包裝、運輸、貯存和保質期。
本標準適用于從牛胰腺中提取的核糖核酸酶A。
本標準適用于從牛胰腺中提取的核糖核酸酶A。
【中國標準分類】 C27 醫藥 【國際標準分類】 07.080-生物學、植物學、動物學
國家標準 GB/T 35999.3-2018 食品質量控制前提方案 第3部分：農場
【適用范圍】GB/T 35999的本部分規定了建立、實施和保持前提方案（PRPs）的要求，用于保持環境衛生以及控制食品鏈內的食品安全危害。
注1：引言的最后一段提供了關于正確理解本部分的第5章、第6章和第7章的信息。
本部分適用于各種規模和復雜程度的農場生產組織（包括單個農場或農場組），旨在按照GB/T 22000-2006中7.2的規定實施前提方案。如果組織參考本部分，制定符合性自我聲明或需獲得食品安全管理體系認證時（例如有例外情況或執行了替代措施），則需證明其合理性并進行記錄。
本部分適用于農作物種植（例如谷物、水果、蔬菜）、農場動物養殖（例如牛、家禽、豬、魚）及其產品的處理（例如牛奶、雞蛋）。本部分不適用于野生水果、蔬菜和蘑菇的采摘、釣魚、打獵等非組織性的農業活動。
所有與農場相關的活動都包括在此范圍內（例如未加工產品的分類、清潔、包裝、農場飼料制作、農場范圍內的運輸）。本部分不適用于在農場房舍內執行的加工活動（例如加熱、煙熏、腌制、熟化、發酵、干燥、鹵制、提取、擠壓等）。本部分也不適用于被運送至農場或者從農場運出的產品或動物。
注2：若需要食品鏈下游的前提方案，將通過本系列標準涵蓋，例如，通過ISO/TS 22002-1涵蓋加工前提方案。
根據規模、產品類型、生產方式、地理和生物環境、相關法律法規要求的不同，農場操作具有多樣性。因此，組織之間前提方案的需求、強度和特性存在差異。已確定的前提方案也可能根據GB/T22000-2006中8.2所述的審核程序的結果而發生改變。本部分關注前提方案管理的要求，而具體前提方案的建立由標準的使用者負責。前提方案管理包括需求檢測和措施選擇。本部分列出的前提方案具體示例僅用于指導，其目的是實現生產安全可消費食品的總體目標。
旨在制定操作規范的組織，以及基于GB/T 22000-2006賣方／買方關系的組織，也可使用本部分。
注1：引言的最后一段提供了關于正確理解本部分的第5章、第6章和第7章的信息。
本部分適用于各種規模和復雜程度的農場生產組織（包括單個農場或農場組），旨在按照GB/T 22000-2006中7.2的規定實施前提方案。如果組織參考本部分，制定符合性自我聲明或需獲得食品安全管理體系認證時（例如有例外情況或執行了替代措施），則需證明其合理性并進行記錄。
本部分適用于農作物種植（例如谷物、水果、蔬菜）、農場動物養殖（例如牛、家禽、豬、魚）及其產品的處理（例如牛奶、雞蛋）。本部分不適用于野生水果、蔬菜和蘑菇的采摘、釣魚、打獵等非組織性的農業活動。
所有與農場相關的活動都包括在此范圍內（例如未加工產品的分類、清潔、包裝、農場飼料制作、農場范圍內的運輸）。本部分不適用于在農場房舍內執行的加工活動（例如加熱、煙熏、腌制、熟化、發酵、干燥、鹵制、提取、擠壓等）。本部分也不適用于被運送至農場或者從農場運出的產品或動物。
注2：若需要食品鏈下游的前提方案，將通過本系列標準涵蓋，例如，通過ISO/TS 22002-1涵蓋加工前提方案。
根據規模、產品類型、生產方式、地理和生物環境、相關法律法規要求的不同，農場操作具有多樣性。因此，組織之間前提方案的需求、強度和特性存在差異。已確定的前提方案也可能根據GB/T22000-2006中8.2所述的審核程序的結果而發生改變。本部分關注前提方案管理的要求，而具體前提方案的建立由標準的使用者負責。前提方案管理包括需求檢測和措施選擇。本部分列出的前提方案具體示例僅用于指導，其目的是實現生產安全可消費食品的總體目標。
旨在制定操作規范的組織，以及基于GB/T 22000-2006賣方／買方關系的組織，也可使用本部分。
【中國標準分類】 X00 食品綜合 【國際標準分類】 67.040-食品綜合
國家標準 GB/T 36030-2018 制藥機械(設備）在位清洗、滅菌通用技術要求
【適用范圍】本標準規定了實施《藥品生產質量管理規范（2010年修訂）》中實現在位清洗與滅菌的制藥機械（設備）的通用技術要求。
本標準適用于藥品生產過程中實現在位清洗與滅菌的制藥機械（設備）。
本標準適用于藥品生產過程中實現在位清洗與滅菌的制藥機械（設備）。
【中國標準分類】 J77 制藥、安全機械與設備 【國際標準分類】 23.100.60-過濾器、密封墊和流體雜質
檢測資質（部分）
檢測優勢
檢測實驗室（部分）
合作客戶（部分）
檢測報告作用
1、可以幫助生產商識別產品的潛在問題或缺陷，并及時改進生產工藝，保障產品的品質和安全性。
2、可以為生產商提供科學的數據，證明其產品符合國際、國家和地區相關標準和規定，從而增強產品的市場競爭力。
3、可以評估產品的質量和安全性，確保產品能夠達到預期效果，同時減少潛在的健康和安全風險。
4、可以幫助生產商構建品牌形象，提高品牌信譽度，并促進產品的銷售和市場推廣。
5、可以確定性能和特性以及元素，例如力學性能、化學性質、物理性能、熱學性能等，從而為產品設計、制造和使用提供參考。
6、可以評估產品是否含有有毒有害成分，以及是否符合環保要求，從而保障產品的安全性。
檢測流程
1、中析研究所接受客戶委托，為客戶提供檢測服務
2、客戶可選擇寄送樣品或由我們的工程師進行采樣，以確保樣品的準確性和可靠性。
3、我們的工程師會對樣品進行初步評估，并提供報價，以便客戶了解檢測成本。
4、雙方將就檢測項目進行詳細溝通，并簽署保密協議，以保證客戶信息的保密性。在此基礎上，我們將進行測試試驗.
5、在檢測過程中，我們將與客戶進行密切溝通，以便隨時調整測試方案，確保測試進度。
6、試驗測試通常在7-15個工作日內完成，具體時間根據樣品的類型和數量而定。
7、出具檢測樣品報告，以便客戶了解測試結果和檢測數據，為客戶提供有力的支持和幫助。
以上為純化水檢測的檢測內容，如需更多內容以及服務請聯系在線工程師。
上一篇：室內裝飾裝修材料檢測
下一篇：采煤機軟電纜檢測
